NovoRapid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-03-2023

Bahan aktif:

insulin aspart

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB05

INN (Nama Internasional):

insulin aspart

Kelompok Terapi:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Area terapi:

Sladkorna bolezen

Indikasi Terapi:

NovoRapid je indiciran za zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 1 leto in več.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

1999-09-07

Selebaran informasi

                                57
B. NAVODILO ZA UPORABO
58
NAVODILO ZA UPORABO
NOVORAPID 100 ENOT/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V VIALI
insulin aspart
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
medicinsko sestro ali
farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene
učinke, ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo NovoRapid in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo NovoRapid
3.
Kako uporabljati zdravilo NovoRapid
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila NovoRapid
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO NOVORAPID IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo NovoRapid je sodobni insulin (insulinski analog) s hitrim
delovanjem. Sodobna insulinska
zdravila so izboljšane različice humanega insulina.
Zdravilo NovoRapid se uporablja za znižanje visokega krvnega
sladkorja pri odraslih, mladostnikih in
otrocih, starih 1 leto in več, s sladkorno boleznijo. Sladkorna
bolezen je bolezen, pri kateri v telesu ne
nastaja dovolj insulina, da bi uravnal koncentracijo krvnega
sladkorja. Zdravljenje z zdravilom
NovoRapid pomaga preprečiti zaplete sladkorne bolezni.
Zdravilo NovoRapid začne sladkor v krvi zniževati v 10 do 20 minutah
po uporabi, doseže največji
učinek v 1 do 3 urah po injiciranju in deluje od 3 do 5 ur. Zaradi
njegovega kratkega delovanja je treba
zdravilo NovoRapid praviloma uporabljati v kombinaciji s
srednjedolgodelujočimi ali dolgodelujočimi
insulini. Poleg tega je mogoče zdravilo NovoRapid uporabljati za
kontinuirano infundiranje v sistemu
s črpalko.
2.
KAJ MORATE VEDET
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoRapid 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
NovoRapid Penfill 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
NovoRapid FlexPen 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
NovoRapid InnoLet 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
NovoRapid FlexTouch 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
NovoRapid PumpCart 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
NovoRapid viala
1 viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 enotam. 1 ml raztopine
vsebuje 100 enot insulina aspart* (kar
ustreza 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 enotam. 1 ml raztopine vsebuje
100 enot insulina aspart* (kar
ustreza 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 enotam.
1 ml raztopine vsebuje 100 enot
insulina aspart* (kar ustreza 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 vložek vsebuje 1,6 ml, kar ustreza 160 enotam.1 ml raztopine
vsebuje 100 enot insulina aspart* (kar
ustreza 3,5 mg).
*Insulin aspart je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Raztopina je bistra, brezbarvna in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo NovoRapid je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni pri
odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 1 leto in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč insulinskih analogov, tudi insulina aspart, izražamo v enotah,
moč humanega insulina pa v
mednarodnih enotah.
Odmerjanje zdravila NovoRapid je individualno in določeno v skladu z
bolnikovimi potrebami.
Praviloma naj bi ga uporabljali v kombinaciji s srednjedolgodelujočim
ali z dolgodelujočim insulinom.
3
Poleg tega je mogoče vialo zdravila NovoRapid in NovoRapid PumpCart
uporabljati za kontinuirano
s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-11-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen