NovoRapid

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insulin aspart

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AB05

Designació comuna internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Área terapéutica:

Sladkorna bolezen

indicaciones terapéuticas:

NovoRapid je indiciran za zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 1 leto in več.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

1999-09-07

Informació per a l'usuari

                                57
B. NAVODILO ZA UPORABO
58
NAVODILO ZA UPORABO
NOVORAPID 100 ENOT/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V VIALI
insulin aspart
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
medicinsko sestro ali
farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene
učinke, ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo NovoRapid in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo NovoRapid
3.
Kako uporabljati zdravilo NovoRapid
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila NovoRapid
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO NOVORAPID IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo NovoRapid je sodobni insulin (insulinski analog) s hitrim
delovanjem. Sodobna insulinska
zdravila so izboljšane različice humanega insulina.
Zdravilo NovoRapid se uporablja za znižanje visokega krvnega
sladkorja pri odraslih, mladostnikih in
otrocih, starih 1 leto in več, s sladkorno boleznijo. Sladkorna
bolezen je bolezen, pri kateri v telesu ne
nastaja dovolj insulina, da bi uravnal koncentracijo krvnega
sladkorja. Zdravljenje z zdravilom
NovoRapid pomaga preprečiti zaplete sladkorne bolezni.
Zdravilo NovoRapid začne sladkor v krvi zniževati v 10 do 20 minutah
po uporabi, doseže največji
učinek v 1 do 3 urah po injiciranju in deluje od 3 do 5 ur. Zaradi
njegovega kratkega delovanja je treba
zdravilo NovoRapid praviloma uporabljati v kombinaciji s
srednjedolgodelujočimi ali dolgodelujočimi
insulini. Poleg tega je mogoče zdravilo NovoRapid uporabljati za
kontinuirano infundiranje v sistemu
s črpalko.
2.
KAJ MORATE VEDET
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoRapid 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
NovoRapid Penfill 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
NovoRapid FlexPen 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
NovoRapid InnoLet 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
NovoRapid FlexTouch 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
NovoRapid PumpCart 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
NovoRapid viala
1 viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 enotam. 1 ml raztopine
vsebuje 100 enot insulina aspart* (kar
ustreza 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 enotam. 1 ml raztopine vsebuje
100 enot insulina aspart* (kar
ustreza 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 enotam.
1 ml raztopine vsebuje 100 enot
insulina aspart* (kar ustreza 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 vložek vsebuje 1,6 ml, kar ustreza 160 enotam.1 ml raztopine
vsebuje 100 enot insulina aspart* (kar
ustreza 3,5 mg).
*Insulin aspart je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Raztopina je bistra, brezbarvna in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo NovoRapid je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni pri
odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 1 leto in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč insulinskih analogov, tudi insulina aspart, izražamo v enotah,
moč humanega insulina pa v
mednarodnih enotah.
Odmerjanje zdravila NovoRapid je individualno in določeno v skladu z
bolnikovimi potrebami.
Praviloma naj bi ga uporabljali v kombinaciji s srednjedolgodelujočim
ali z dolgodelujočim insulinom.
3
Poleg tega je mogoče vialo zdravila NovoRapid in NovoRapid PumpCart
uporabljati za kontinuirano
s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents