NovoRapid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-03-2023

Bahan aktif:

inzulín aspart

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB05

INN (Nama Internasional):

insulin aspart

Kelompok Terapi:

Lieky používané pri cukrovke

Area terapi:

Cukrovka

Indikasi Terapi:

Liekom NovoRapid je indikovaný na liečbu diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 1 rok a starších.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

1999-09-07

Selebaran informasi

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVORAPID 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V INJEKČNEJ LIEKOVKE
inzulín aspartát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NovoRapid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoRapid
3.
Ako používať NovoRapid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoRapid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NOVORAPID A NA ČO SA POUŽÍVA
NovoRapid je moderný inzulín (inzulínový analóg) s rýchlym
účinkom. Moderné inzulíny sú zlepšené
verzie ľudského inzulínu.
NovoRapid sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi
dospelých, dospievajúcich a detí
s diabetes mellitus (cukrovka) vo veku 1 rok a starších. Cukrovka je
ochorenie, pri ktorom telo
nevytvára dostatok inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi.
Liečba liekom NovoRapid napomáha
predchádzaniu komplikáciám pri cukrovke.
NovoRapid začne znižovať cukor v krvi po 10–20 minútach po
podaní injekcie, jeho maximálny
účinok sa dosiahne medzi 1. a 3. hodinou po podaní a trvanie
účinku je 3–5 hodín. Pre krátkodobý
účinok lieku NovoRapid, sa má obvykle podávať v kombinácii so
strednodobo pôsobiacimi al
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoRapid 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
NovoRapid Penfill 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
NovoRapid FlexPen 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pere
NovoRapid InnoLet 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pere
NovoRapid FlexTouch 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom
pere
NovoRapid PumpCart 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NovoRapid injekčná liekovka
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000 jednotkám.
1 ml roztoku obsahuje
100 jednotiek inzulínu aspartátu* (čo zodpovedá 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 100 jednotiek inzulínu
aspartátu* (čo zodpovedá 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám. 1 ml
roztoku obsahuje
100 jednotiek inzulínu aspartátu* (čo zodpovedá 3,5 mg).
NovoR
apid PumpCart
1 náplň obsahuje 1,6 ml, čo zodpovedá 160 jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 100 jednotiek inzulínu
aspartátu* (čo zodpovedá 3,5 mg).
*Inzulín aspartát je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Roztok je číry, bezfarebný a vodný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
NovoRapid je určený dospelým, dospievajúcim a deťom od 1 roka a
starším na liečbu diabetes
mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DÁVKOVANIE
Sila inzulínových analógov vrátane inzulínu aspartátu je
vyjadrená v jednotkách, zatiaľ čo sila
ľudského inzulínu je vyjadrená v medzinárodných jednotkách.
Dávkovanie lieku NovoRapid je individuálne a určené v súlade s
potrebami pacienta. Bežne sa
používa v kombinácii so strednodobo pôsobiacim alebo dlhodobo
pôsobiacim inzulínom.
3
Navyše sa NovoRapid
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-11-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen