NovoRapid

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inzulín aspart

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin aspart

Groupe thérapeutique:

Lieky používané pri cukrovke

Domaine thérapeutique:

Cukrovka

indications thérapeutiques:

Liekom NovoRapid je indikovaný na liečbu diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 1 rok a starších.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

1999-09-07

Notice patient

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVORAPID 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V INJEKČNEJ LIEKOVKE
inzulín aspartát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NovoRapid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoRapid
3.
Ako používať NovoRapid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoRapid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NOVORAPID A NA ČO SA POUŽÍVA
NovoRapid je moderný inzulín (inzulínový analóg) s rýchlym
účinkom. Moderné inzulíny sú zlepšené
verzie ľudského inzulínu.
NovoRapid sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi
dospelých, dospievajúcich a detí
s diabetes mellitus (cukrovka) vo veku 1 rok a starších. Cukrovka je
ochorenie, pri ktorom telo
nevytvára dostatok inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi.
Liečba liekom NovoRapid napomáha
predchádzaniu komplikáciám pri cukrovke.
NovoRapid začne znižovať cukor v krvi po 10–20 minútach po
podaní injekcie, jeho maximálny
účinok sa dosiahne medzi 1. a 3. hodinou po podaní a trvanie
účinku je 3–5 hodín. Pre krátkodobý
účinok lieku NovoRapid, sa má obvykle podávať v kombinácii so
strednodobo pôsobiacimi al
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoRapid 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
NovoRapid Penfill 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
NovoRapid FlexPen 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pere
NovoRapid InnoLet 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pere
NovoRapid FlexTouch 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom
pere
NovoRapid PumpCart 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NovoRapid injekčná liekovka
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000 jednotkám.
1 ml roztoku obsahuje
100 jednotiek inzulínu aspartátu* (čo zodpovedá 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 100 jednotiek inzulínu
aspartátu* (čo zodpovedá 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám. 1 ml
roztoku obsahuje
100 jednotiek inzulínu aspartátu* (čo zodpovedá 3,5 mg).
NovoR
apid PumpCart
1 náplň obsahuje 1,6 ml, čo zodpovedá 160 jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 100 jednotiek inzulínu
aspartátu* (čo zodpovedá 3,5 mg).
*Inzulín aspartát je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Roztok je číry, bezfarebný a vodný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
NovoRapid je určený dospelým, dospievajúcim a deťom od 1 roka a
starším na liečbu diabetes
mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DÁVKOVANIE
Sila inzulínových analógov vrátane inzulínu aspartátu je
vyjadrená v jednotkách, zatiaľ čo sila
ľudského inzulínu je vyjadrená v medzinárodných jednotkách.
Dávkovanie lieku NovoRapid je individuálne a určené v súlade s
potrebami pacienta. Bežne sa
používa v kombinácii so strednodobo pôsobiacim alebo dlhodobo
pôsobiacim inzulínom.
3
Navyše sa NovoRapid
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-11-2016
Notice patient Notice patient espagnol 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-11-2016
Notice patient Notice patient tchèque 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-11-2016
Notice patient Notice patient danois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-11-2016
Notice patient Notice patient allemand 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-11-2016
Notice patient Notice patient estonien 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-11-2016
Notice patient Notice patient grec 22-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-11-2016
Notice patient Notice patient français 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-11-2016
Notice patient Notice patient italien 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-11-2016
Notice patient Notice patient letton 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-11-2016
Notice patient Notice patient lituanien 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-11-2016
Notice patient Notice patient hongrois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-11-2016
Notice patient Notice patient maltais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-11-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-11-2016
Notice patient Notice patient polonais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-11-2016
Notice patient Notice patient portugais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-11-2016
Notice patient Notice patient roumain 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-11-2016
Notice patient Notice patient slovène 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-11-2016
Notice patient Notice patient finnois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-11-2016
Notice patient Notice patient suédois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-11-2016
Notice patient Notice patient norvégien 22-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-03-2023
Notice patient Notice patient croate 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-11-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents