Nordimet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-02-2024

Bahan aktif:

Metotreksaatti

Tersedia dari:

Nordic Group B.V.

Kode ATC:

L04AX03

INN (Nama Internasional):

methotrexate

Kelompok Terapi:

Antineoplastiset aineet

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Indikasi Terapi:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2016-08-18

Selebaran informasi

                                177
B. PAKKAUSSELOSTE
178
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NORDIMET 7,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 12,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 15 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 17,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 22,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
metotreksaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Nordimet on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nordimetia
3.
Miten Nordimetia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nordimetin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NORDIMET ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nordimet sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä metotreksaatti, joka
toimii seuraavasti:
-
se vähentää tulehdusta ja turvotusta ja
-
heikentää elimistön immuunijärjestelmää (kehon omaa
puolustusmekanismia). Tulehduksellisiin
sairauksiin on yhdistetty yliaktiivinen immuunijärjestelmä.
Nordimet-lääkevalmiste on tarkoitettu useiden eri tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
-
Aktiivinen nivelreuma aikuispotilailla. Aktiivinen nivelreuma on
tulehduksellinen nivelsaira
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nordimet 7,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 10 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 12,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 15 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 17,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 22,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 7,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 10 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 12,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 15 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 17,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 22,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 25 mg metotreksaattia.
Nordimet 7,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,3 ml injektionestettä,
sisältää 7,5 mg metotreksaattia
Nordimet 10 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,4 ml injektionestettä,
sisältää 10 mg metotreksaattia
Nordimet 12,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,5 ml injektionestettä,
sisältää 12,5 mg metotreksaattia
Nordimet 15 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,6 ml injektionestettä,
sisältää 15 mg metotreksaattia
Nordimet 17,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,7 ml injektionestettä,
sisältää 17,5 mg metotreksaattia
Nordimet 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,8 ml injektionestettä,
sisältää 20 mg metotreksaattia
Nordimet 22,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-11-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen