Nordimet

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Metotreksaatti

Disponible desde:

Nordic Group B.V.

Código ATC:

L04AX03

Designación común internacional (DCI):

methotrexate

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2016-08-18

Información para el usuario

                                177
B. PAKKAUSSELOSTE
178
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NORDIMET 7,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 12,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 15 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 17,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 22,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
NORDIMET 25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
metotreksaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Nordimet on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nordimetia
3.
Miten Nordimetia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nordimetin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NORDIMET ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nordimet sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä metotreksaatti, joka
toimii seuraavasti:
-
se vähentää tulehdusta ja turvotusta ja
-
heikentää elimistön immuunijärjestelmää (kehon omaa
puolustusmekanismia). Tulehduksellisiin
sairauksiin on yhdistetty yliaktiivinen immuunijärjestelmä.
Nordimet-lääkevalmiste on tarkoitettu useiden eri tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
-
Aktiivinen nivelreuma aikuispotilailla. Aktiivinen nivelreuma on
tulehduksellinen nivelsaira
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nordimet 7,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 10 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 12,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 15 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 17,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 22,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Nordimet 7,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 10 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 12,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 15 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 17,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 22,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Nordimet 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 25 mg metotreksaattia.
Nordimet 7,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,3 ml injektionestettä,
sisältää 7,5 mg metotreksaattia
Nordimet 10 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,4 ml injektionestettä,
sisältää 10 mg metotreksaattia
Nordimet 12,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,5 ml injektionestettä,
sisältää 12,5 mg metotreksaattia
Nordimet 15 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,6 ml injektionestettä,
sisältää 15 mg metotreksaattia
Nordimet 17,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,7 ml injektionestettä,
sisältää 17,5 mg metotreksaattia
Nordimet 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä, jossa on 0,8 ml injektionestettä,
sisältää 20 mg metotreksaattia
Nordimet 22,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos