Nobilis IB 4-91

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2021

Bahan aktif:

levende verzwakte aviaire infectieuze bronchitisvirus variant stam 4-91

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI01AD07

INN (Nama Internasional):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Kelompok Terapi:

Kip

Area terapi:

Immunologicals voor aves

Indikasi Terapi:

Actieve immunisatie van kippen om de ademhalingstekenen van infectieuze bronchitis te verminderen veroorzaakt door de variant stam IB 4-91.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

1998-06-09

Selebaran informasi

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
NOBILIS IB 4-91, LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE SUSPENSIE/GEBRUIK IN
DRINKWATER VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis IB 4-91, lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in
drinkwater voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Levend geattenueerd infectieuze bronchitis virus variant stam 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
* per dosis.
*EID
50
= 50% Embryo Infective Dose - virustiter benodigd om infectie te
verkrijgen bij 50% van de
geïnoculeerde embryo's.
Lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater.
Flacons: gebroken wit/crème-kleurig pellet.
Kuipjes: Gebroken wit, voornamelijk bolvormig.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van kippen ter vermindering van de respiratoire
verschijnselen van infectieuze
bronchitis veroorzaakt door variant stam 4-91.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In laboratoriumstudies en veldproeven:
Vaccinatie met het diergeneesmiddel kan zeer vaak milde respiratoire
ziekteverschijnselen
veroorzaken die gedurende enkele dagen aan kunnen houden, afhankelijk
van de gezondheid en
conditie van de kippen.
Meldingen na marktintroductie:
In zeer zeldzame gevallen zijn milde respiratoire ziekteverschijnselen
waargenomen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
19
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vas
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis IB 4-91, lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in
drinkwater voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend geattenueerd aviaire infectieuze bronchitis virus (IBV),
variant stam 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
*EID
50
= 50% Embryo Infective Dose - virustiter benodigd om infectie te
verkrijgen bij 50% van de
geïnoculeerde embryo's.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater.
Flacons: gebroken wit/crème-kleurig pellet.
Kuipjes: Gebroken wit, voornamelijk bolvormig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van kippen ter vermindering van de respiratoire
verschijnselen van infectieuze
bronchitis veroorzaakt door variant stam IB 4-91.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Het vaccinvirus kan zich verspreiden van gevaccineerde naar
niet-gevaccineerde kippen en geschikte
maatregelen dienen genomen te worden om gevaccineerde en
niet-gevaccineerde dieren te scheiden.
Was en desinfecteer handen en materiaal na vaccinatie om verspreiding
van het virus te voorkomen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het diergeneesmiddel is bedoeld om kippen te beschermen tegen
respiratoire ziekteverschijnselen die
veroorzaakt worden door IBV variant stam 4-91 en dient niet gebruikt
te worden als vervanging voor
andere IBV vaccins.
3
Het diergeneesmiddel dient alleen gebruikt te worden nadat vastgesteld
is dat IBVvariant stam 4-91 in
een gebied epidemiologisch relevant is als ziekteverwekker. Men dient
de introductie van de variant
stam in een 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2021

Lihat riwayat dokumen