Nityr

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-06-2023

Bahan aktif:

nitisinone

Tersedia dari:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Kode ATC:

A16AX04

INN (Nama Internasional):

nitisinone

Kelompok Terapi:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Area terapi:

Tyrosinemias

Indikasi Terapi:

Liječenje i pedijatrijski bolesne odrasle osobe s potvrđene dijagnoze nasljedne тирозинемии 1 (ХТ-1) u kombinaciji s prehrambenim ograničenjima tirozin i fenilalanin.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2018-07-26

Selebaran informasi

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NITYR
10 MG TABLETE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nityr
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nityr
3.
Kako uzimati Nityr
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nityr
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NITYR I ZA ŠTO SE KORISTI
Nityr sadrži djelatnu tvar nitizinon. Nityr se primjenjuje za
liječenje:
-
rijetke bolesti zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih,
adolescenata i djece
-
rijetke bolesti zvane alkaptonurija u odraslih.
U ovim bolestima Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline
su građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne
tvari. Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Nityr
blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne tvari.
Kod liječenja nasljedne tirozinemije tipa 1 morate se pridržavati
posebne dijete dok uzimate ovaj lijek,
jer će tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta se posebna dijeta temelji
na niskom sadržaju tirozina i
fenilalanina (druge aminokiseline).
Kod liječenja alkaptonurije liječnik vam može savjetovati da se
pridržavate posebne dijete.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NITYR
NEMOJTE UZIMATI NITYR
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte dojiti dok uzimate ovaj lijek, pogledajte dio „Trudnoća i
dojenje“
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nityr 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 10 mg nitizinona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 102,99 mg laktoze (u obliku laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tableta bijele do bež boje, okrugla (7 mm), plosnata, može imati
svijetložute do smeđe točkice, s
oznakom „10” na jednoj strani i oznakom „L” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT-1)
Nityr je indiciran za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika s
potvrđenom dijagnozom nasljedne
tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s ograničenjem unosa
tirozina i fenilalanina hranom.
Alkaptonurija
Nityr je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s alkaptonurijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_HT-1 _
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
nitizinonom potrebna je dijeta siromašna fenilalaninom i tirozinom,
uz praćenje aminokiselina u
plazmi (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Početna doza kod HT-1 _
_ _
Preporučena početna dnevna doza u pedijatrijskoj i odrasloj
populaciji iznosi 1 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje peroralno. Doza nitizinona mora se prilagoditi
pojedinom bolesniku. Preporučuje
se primjenjivati dozu jednom dnevno. Međutim, zbog ograničenih
podataka za bolesnike tjelesne
težine < 20 kg, u toj se populaciji bolesnika preporučuje
razdijeliti ukupnu dnevnu dozu i primijeniti je
u dva dijela.
3
_Prilagodba doze kod HT-1 _
_ _
Tijekom redovitog nadzora dobro je pratiti sukcinilaceton u mokraći,
vrijednosti pretraga jetrene
funkcije i razine alfa-fetoproteina (vidjeti dio 4.4). Ako je
sukcinilaceton u mok
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen