Nityr

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

nitisinone

Beszerezhető a:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC-kód:

A16AX04

INN (nemzetközi neve):

nitisinone

Terápiás csoport:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terápiás terület:

Tyrosinemias

Terápiás javallatok:

Liječenje i pedijatrijski bolesne odrasle osobe s potvrđene dijagnoze nasljedne тирозинемии 1 (ХТ-1) u kombinaciji s prehrambenim ograničenjima tirozin i fenilalanin.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2018-07-26

Betegtájékoztató

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NITYR
10 MG TABLETE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nityr
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nityr
3.
Kako uzimati Nityr
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nityr
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NITYR I ZA ŠTO SE KORISTI
Nityr sadrži djelatnu tvar nitizinon. Nityr se primjenjuje za
liječenje:
-
rijetke bolesti zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih,
adolescenata i djece
-
rijetke bolesti zvane alkaptonurija u odraslih.
U ovim bolestima Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline
su građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne
tvari. Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Nityr
blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne tvari.
Kod liječenja nasljedne tirozinemije tipa 1 morate se pridržavati
posebne dijete dok uzimate ovaj lijek,
jer će tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta se posebna dijeta temelji
na niskom sadržaju tirozina i
fenilalanina (druge aminokiseline).
Kod liječenja alkaptonurije liječnik vam može savjetovati da se
pridržavate posebne dijete.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NITYR
NEMOJTE UZIMATI NITYR
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte dojiti dok uzimate ovaj lijek, pogledajte dio „Trudnoća i
dojenje“
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nityr 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 10 mg nitizinona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 102,99 mg laktoze (u obliku laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tableta bijele do bež boje, okrugla (7 mm), plosnata, može imati
svijetložute do smeđe točkice, s
oznakom „10” na jednoj strani i oznakom „L” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT-1)
Nityr je indiciran za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika s
potvrđenom dijagnozom nasljedne
tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s ograničenjem unosa
tirozina i fenilalanina hranom.
Alkaptonurija
Nityr je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s alkaptonurijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_HT-1 _
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
nitizinonom potrebna je dijeta siromašna fenilalaninom i tirozinom,
uz praćenje aminokiselina u
plazmi (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Početna doza kod HT-1 _
_ _
Preporučena početna dnevna doza u pedijatrijskoj i odrasloj
populaciji iznosi 1 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje peroralno. Doza nitizinona mora se prilagoditi
pojedinom bolesniku. Preporučuje
se primjenjivati dozu jednom dnevno. Međutim, zbog ograničenih
podataka za bolesnike tjelesne
težine < 20 kg, u toj se populaciji bolesnika preporučuje
razdijeliti ukupnu dnevnu dozu i primijeniti je
u dva dijela.
3
_Prilagodba doze kod HT-1 _
_ _
Tijekom redovitog nadzora dobro je pratiti sukcinilaceton u mokraći,
vrijednosti pretraga jetrene
funkcije i razine alfa-fetoproteina (vidjeti dio 4.4). Ako je
sukcinilaceton u mok
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése