Negara: Brasil
Bahasa: Portugis
Sumber: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
NEVIRAPINA
FUNDAÇÃO EZEQUIEL DIAS - FUNED
ANTIVIROTICOS (INIBE REPLICACAO VIROTICA)
CHOICE
ANTIVIROTICOS (INIBE REPLICACAO VIROTICA)
200 MG COM CX 50 FR PLAS OPC X 60 (EMB HOSP) - 1120901130024 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL 1 - COMPRIMIDO SIMPLES
Válido
1999-10-21
{"error":"JWT must not be accepted before 2023-09-12T13:57:47-0300. Current time: 2023-09-12T13:57:32-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null} Baca dokumen lengkapnya
NEVIRAX ® – comprimido de 200 mg – Bula para o Profissional de Saúde Página 1 de 33 BULFM-0032-REV02_Profissional NEVIRAX ® nevirapina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA (RDC58/2014). FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES NEVIRAX ® comprimido de 200 mg - frasco com 60 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada comprimido de 200 mg de NEVIRAX ® contém: nevirapina ............................................................................................................... 200 mg Excipientes ........................................................................................ q.s.p. 1 comprimido ( celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, povidona, estearato de magnésio ) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PROFISSIONAL DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES NEVIRAX ® é indicado em associação com outros agentes antirretrovirais para o tratamento de pacientes infectados pelo HIV-1. A resistência do vírus aparece rápida e uniformemente quando se administra NEVIRAX ® como monoterapia. Portanto, NEVIRAX ® deve sempre ser administrado em associação com, no mínimo, dois agentes antirretrovirais adicionais (como recomendado nas diretrizes internacionalmente reconhecidas). NEVIRAX ® é indicado na prevenção da transmissão materno-infantil do HIV-1 no caso de mulheres grávidas que não estiverem recebendo terapia antirretroviral altamente ativa (HAART- _highly_ _active_ _antiretroviral_ _therapy_ ) durante o trabalho do parto. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Documentou-se em um estudo clínico uma resposta durável por no mínimo 1 ano para o tratamento com a associação tripla de nevirapina, zidovudina e didanosina, comparada com zidovudina + didanosina ou nevirapina + zidovudina (p<0,001), em 151 pacientes infectados por HIV-1 virgens de tratamento, com contagem de células CD4 de 200-600 células/mm 3 (média 376 células/mm 3 ) e uma concentração basal média de RNA do HIV- 1 de 4,41 log 10 cópias/mL (25.704 Baca dokumen lengkapnya