Neparvis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2023

Bahan aktif:

sacubitril, valsartaanin

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

C09DX04

INN (Nama Internasional):

sacubitril, valsartan

Kelompok Terapi:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Area terapi:

Sydämen vajaatoiminta

Indikasi Terapi:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2016-05-26

Selebaran informasi

                                79
B. PAKKAUSSELOSTE
80
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NEPARVIS 24 MG/26 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
NEPARVIS 49 MG/51 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
NEPARVIS 97 MG/103 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sakubitriili ja valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Neparvis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Neparvis-valmistetta
3.
Miten Neparvis-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Neparvis-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEPARVIS
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Neparvis on sydänlääke, joka sisältää angiotensiinireseptorin ja
neprilysiinin estäjän. Lääkevalmiste
hajoaa kahdeksi eri vaikuttavaksi aineeksi, sakubitriiliksi ja
valsartaaniksi.
Neparvis-valmistetta käytetään tietyntyyppisen pitkäaikaisen
sydämen vajaatoiminnan hoitoon
aikuisille ja vähintään yhden vuoden ikäisille lapsille ja
nuorille.
Tämäntyyppistä sydämen vajaatoimintaa ilmenee, kun sydän on
heikko eikä jaksa pumpata riittävästi
verta keuhkoihin ja muualle elimistöön. Sydämen vajaatoiminnan
yleisimpiä oireita ovat
hengästyminen, uupumus, väsymys ja nilkkojen turvotus.
81
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT NEPARVIS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA NEPARVIS-VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen sak
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Neparvis 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Neparvis 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Neparvis 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Neparvis 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 24,3 mg sakubitriilia
ja 25,7 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Neparvis 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48,6 mg sakubitriilia
ja 51,4 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Neparvis 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 97,2 mg sakubitriilia
ja 102,8 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Neparvis 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "LZ". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L1". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L11". Tabletti on kooltaan
noin 15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten sydämen vajaatoiminta
Neparvis on tarkoitettu aikuispotilaiden oireisen kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, kun
sairauteen liittyy alentunut ejektiofraktio (ks. kohta 5.1).
Pediatrinen sydämen vajaatoiminta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen