Neparvis

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-06-2023

Toimeaine:

sacubitril, valsartaanin

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

C09DX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sacubitril, valsartan

Terapeutiline rühm:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutiline ala:

Sydämen vajaatoiminta

Näidustused:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2016-05-26

Infovoldik

                                79
B. PAKKAUSSELOSTE
80
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NEPARVIS 24 MG/26 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
NEPARVIS 49 MG/51 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
NEPARVIS 97 MG/103 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sakubitriili ja valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Neparvis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Neparvis-valmistetta
3.
Miten Neparvis-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Neparvis-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEPARVIS
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Neparvis on sydänlääke, joka sisältää angiotensiinireseptorin ja
neprilysiinin estäjän. Lääkevalmiste
hajoaa kahdeksi eri vaikuttavaksi aineeksi, sakubitriiliksi ja
valsartaaniksi.
Neparvis-valmistetta käytetään tietyntyyppisen pitkäaikaisen
sydämen vajaatoiminnan hoitoon
aikuisille ja vähintään yhden vuoden ikäisille lapsille ja
nuorille.
Tämäntyyppistä sydämen vajaatoimintaa ilmenee, kun sydän on
heikko eikä jaksa pumpata riittävästi
verta keuhkoihin ja muualle elimistöön. Sydämen vajaatoiminnan
yleisimpiä oireita ovat
hengästyminen, uupumus, väsymys ja nilkkojen turvotus.
81
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT NEPARVIS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA NEPARVIS-VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen sak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Neparvis 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Neparvis 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Neparvis 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Neparvis 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 24,3 mg sakubitriilia
ja 25,7 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Neparvis 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48,6 mg sakubitriilia
ja 51,4 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Neparvis 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 97,2 mg sakubitriilia
ja 102,8 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Neparvis 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "LZ". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L1". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L11". Tabletti on kooltaan
noin 15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten sydämen vajaatoiminta
Neparvis on tarkoitettu aikuispotilaiden oireisen kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, kun
sairauteen liittyy alentunut ejektiofraktio (ks. kohta 5.1).
Pediatrinen sydämen vajaatoiminta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik taani 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik läti 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik malta 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik poola 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik norra 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-06-2023

Vaadake dokumentide ajalugu