Natpar

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-12-2023

Bahan aktif:

parathyroidhormon

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kode ATC:

H05AA03

INN (Nama Internasional):

parathyroid hormone

Kelompok Terapi:

Calciumhomeostas

Area terapi:

Hypoparathyroidism

Indikasi Terapi:

Natpar är indicerat som tilläggsbehandling av vuxna patienter med kronisk hypoparathyroidism som inte kan kontrolleras tillräckligt med standardbehandling ensam.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2017-04-24

Selebaran informasi

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NATPAR 25 MIKROGRAM/DOS PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
NATPAR 50 MIKROGRAM/DOS PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
NATPAR 75 MIKROGRAM/DOS PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
NATPAR 100 MIKROGRAM/DOS PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
bisköldkörtelhormon (parathormon)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Natpar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Natpar
3.
Hur du använder Natpar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Natpar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Bruksanvisning
1.
VAD NATPAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ÄR NATPAR?
Natpar är en hormonersättning för vuxna med nedsatt
bisköldkörtelfunktion, ett tillstånd som kallas
”hypoparatyreoidism”.
Hypoparatyreoidism är en sjukdom som beror på låga nivåer av
bisköldkörtelhormon, som produceras
av bisköldkörtlarna i halsen. Detta hormon kontrollerar mängden
kalcium och fosfat i blodet och
urinen.
Om dina nivåer av bisköldkörtelhormon är för låga, kan du ha
låg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Natpar 25 mikrogram/dos pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Natpar 50 mikrogram/dos pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Natpar 75 mikrogram/dos pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Natpar 100 mikrogram/dos pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Natpar 25 mikrogram
En dos innehåller 25 mikrogram parathormon (rDNA)* i 71,4 mikroliter
lösning efter beredning.
En cylinderampull innehåller 350 mikrogram parathormon (rDNA).
Natpar 50 mikrogram
En dos innehåller 50 mikrogram parathormon (rDNA)* i 71,4 mikroliter
lösning efter beredning.
En cylinderampull innehåller 700 mikrogram parathormon (rDNA).
Natpar 75 mikrogram
En dos innehåller 75 mikrogram parathormon (rDNA)* i 71,4 mikroliter
lösning efter beredning.
En cylinderampull innehåller 1 050 mikrogram parathormon (rDNA).
Natpar 100 mikrogram
En dos innehåller 100 mikrogram parathormon (rDNA)* i 71,4 mikroliter
lösning efter beredning.
En cylinderampull innehåller 1 400 mikrogram parathormon (rDNA).
*Parathormon (rDNA), som framställts i _E. coli _med hjälp av
rekombinant DNA-teknik, är identiskt
med sekvensen av de 84 aminosyrorna hos endogent humant parathormon.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En dos innehåller 0,32 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är vitt och vätskan är en klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tilläggsbehandling vid kronisk hypoparatyreoidism hos vuxna där
endast standardbehandling inte ger
adekvat kontroll.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERIN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-04-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen