Negara: Hungaria
Bahasa: Hungaria
Sumber: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
mielőtt aggódni értem
Chanelle Medical
N02CC02
jaw
TT
Kiszerelések: 2 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 01 - V - TT - igen; 2 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 02 - V - TT - igen; 3 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 03 - V - TT - igen; 3 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 04 - V - TT - igen; 4 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 05 - V - TT - igen; 4 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 06 - V - TT - igen; 6 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 07 - V - TT - igen; 6 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 08 - V - TT - igen; 12 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 09 - V - TT - igen; 12 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 10 - V - TT - igen; 18 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 11 - V - TT - igen; 18 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 12 - V - TT - igen
Generikus
2012-06-06
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta naratriptan (naratriptan-hidroklorid formában) MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NARATRIPTAN CHANELLE MEDICAL 2,5 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta naratriptant (naratriptan-hidrokloridot) tartalmaz, és a triptán (másnéven 5-HT 1 receptor agonista) nevű gyógyszerek csoportjába sorolható. A Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta aurás vagy aura nélküli migrén kezelésére alkalmazható. A migrén tüneteit előidézheti az agyi erek időleges tágulása. A Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta csökkenti az értágulást. Ezáltal csökkentheti vagy megszünteti a fejfájást, és elmulasztja a migrénroham egyéb tüneteit, például a rosszullétet (a hányingert vagy hányást), valamint a fén Baca dokumen lengkapnya
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2,5 mg naratriptant tartalmaz (naratriptan-hidroklorid formában) filmtablettánként. Segédanyag(ok): laktózt tartalmaz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Zöld, téglalap alakú filmtabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Naratriptan aurás vagy aura nélkül jelentkező migrénes rohamok akut kezelésére javasolt. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A Naratriptan monoterápiaként javasolt a migrén roham akut kezelésére. A Naratriptan profilaxisra nem használható. A Naratriptan-t egészben, vízzel kell lenyelni. Alkalmazása felnőtteknél (18-65 éves korban) A Naratriptan javasolt dózisa 1 darab 2,5 mg-os tabletta. A teljes napi adag nem lehet több, mint 2 darab 2,5 mg-os tabletta 24 órán belül. Ha az első dózisra bevétele után a migrén tünetei visszatérnek, beadható második dózis, de a két adag bevétele között legalább 4 órának el kell telnie. Amennyiben a beteg nem reagál a Naratriptan első adagjára, ugyanarra a rohamra nem szabad még egy tablettát bevenni. Azonban a Naratriptan későbbi rohamok esetén alkalmazható. Serdülők (12-17 éves korban) A Naratriptan-t 0,25, 1 és 2,5 mg-os egyszeri dózisonként adva placebo kontrollos vizsgálata során nem volt igazolható a hatékonyság ebben a korcsoportban. Ezért a Naratriptan alkalmazása 18 éves kor alatti betegeknél nem javasolt. Gyermekek (12 éves kor alatt) A Naratriptan használatára vonatkozóan 12 éves kor alatti gyermekek esetében nem áll rendelkezésre teljes körű információ, ezért használata ebben a korcsoportban nem ajánlott. Alkalmazása időseknél (65 éves kor felett) A Naratriptan biztonságossága és hatásossága 65 éves kor feletti személyekben nem igazolt, ezért használata ebben a korcsoportban nem ajánlott. Időskorban csökken a gyógyszer szervezetből való kiürülése (lásd Baca dokumen lengkapnya