NARATRIPTAN CHANELLE MEDICAL 2,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

mielőtt aggódni értem

Beszerezhető a:

Chanelle Medical

ATC-kód:

N02CC02

INN (nemzetközi neve):

jaw

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 2 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 01 - V - TT - igen; 2 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 02 - V - TT - igen; 3 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 03 - V - TT - igen; 3 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 04 - V - TT - igen; 4 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 05 - V - TT - igen; 4 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 06 - V - TT - igen; 6 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 07 - V - TT - igen; 6 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 08 - V - TT - igen; 12 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 09 - V - TT - igen; 12 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 10 - V - TT - igen; 18 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 11 - V - TT - igen; 18 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22187 / 12 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2012-06-06

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta
naratriptan (naratriptan-hidroklorid formában)
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg
filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta
szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg
filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtablettát
tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NARATRIPTAN CHANELLE MEDICAL 2,5 MG
FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta naratriptant
(naratriptan-hidrokloridot)
tartalmaz, és a triptán (másnéven 5-HT
1
receptor agonista) nevű gyógyszerek csoportjába sorolható.
A Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta aurás vagy aura
nélküli migrén kezelésére
alkalmazható.
A migrén tüneteit előidézheti az agyi erek időleges tágulása. A
Naratriptan Chanelle Medical
2,5 mg filmtabletta csökkenti az értágulást. Ezáltal
csökkentheti vagy megszünteti a fejfájást, és
elmulasztja a migrénroham egyéb tüneteit, például a rosszullétet
(a hányingert vagy hányást),
valamint a fén

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg naratriptant tartalmaz (naratriptan-hidroklorid formában)
filmtablettánként.
Segédanyag(ok): laktózt tartalmaz
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban..
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Zöld, téglalap alakú filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Naratriptan aurás vagy aura nélkül jelentkező migrénes rohamok
akut kezelésére javasolt.
4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Naratriptan monoterápiaként javasolt a migrén roham akut
kezelésére.
A Naratriptan profilaxisra nem használható.
A Naratriptan-t egészben, vízzel kell lenyelni.
Alkalmazása felnőtteknél (18-65 éves korban)
A Naratriptan javasolt dózisa 1 darab 2,5 mg-os tabletta.
A teljes napi adag nem lehet több, mint 2 darab 2,5 mg-os tabletta 24
órán belül.
Ha az első dózisra bevétele után a migrén tünetei visszatérnek,
beadható második dózis, de a két adag
bevétele között legalább 4 órának el kell telnie.
Amennyiben a beteg nem reagál a Naratriptan első adagjára,
ugyanarra a rohamra nem szabad még
egy tablettát bevenni. Azonban a Naratriptan későbbi rohamok
esetén alkalmazható.
Serdülők (12-17 éves korban)
A Naratriptan-t 0,25, 1 és 2,5 mg-os egyszeri dózisonként adva
placebo kontrollos vizsgálata során
nem volt igazolható a hatékonyság ebben a korcsoportban. Ezért a
Naratriptan alkalmazása 18 éves
kor alatti betegeknél nem javasolt.
Gyermekek (12 éves kor alatt)
A Naratriptan használatára vonatkozóan 12 éves kor alatti
gyermekek esetében nem áll rendelkezésre
teljes körű információ, ezért használata ebben a korcsoportban
nem ajánlott.
Alkalmazása időseknél (65 éves kor felett)
A Naratriptan biztonságossága és hatásossága 65 éves kor feletti
személyekben nem igazolt, ezért
használata ebben a korcsoportban nem ajánlott. Időskorban csökken
a gyógyszer szervezetből való
kiürülése (lásd