Negara: Kanada
Bahasa: Prancis
Sumber: Health Canada
Cromolyne sodique
SANOFI-AVENTIS CANADA INC
A07EB01
CROMOGLICIC ACID
100MG
Capsule
Cromolyne sodique 100MG
Orale
100
Prescription
MAST-CELL STABILIZERS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108810001; AHFS:
APPROUVÉ
2000-11-01
_NALCROM capsules de cromoglicate disodique _ _Page 1 de 18_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR NALCROM® (capsules de cromoglicate disodique) Capsules dosées à 100 mg Agent antiallergique pour administration orale Code ATC : A07EB01 sanofi-aventis Canada Inc. 2905, place Louis-R.-Renaud Laval (Québec) H7V 0A3 www.sanofi.ca Date d’approbation initiale : 31 janvier 1980 Date de révision : 5 janvier 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 253935 VV-REG-1203215 1.0 _ _ _NALCROM capsules de cromoglicate disodique _ _Page 2 de 18_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et modification posologique 12/2021 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Administration 12/2021 TABLEAU DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................. 2 TABLEAU DES MATIÈRES ....................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ............................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 4 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................ 4 4.4 Administration ................................................................................................... 5 4.5 Dose oubliée .......................................................... Baca dokumen lengkapnya