NALCROM Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Cromolyne sodique

Saadav alates:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATC kood:

A07EB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CROMOGLICIC ACID

Annus:

100MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Cromolyne sodique 100MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MAST-CELL STABILIZERS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108810001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2000-11-01

Toote omadused

_NALCROM capsules de cromoglicate disodique _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NALCROM®
(capsules de cromoglicate disodique)
Capsules dosées à 100 mg
Agent antiallergique pour administration orale
Code ATC : A07EB01
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
www.sanofi.ca
Date d’approbation initiale :
31 janvier 1980
Date de révision :
5 janvier 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 253935
VV-REG-1203215 1.0
_ _
_NALCROM capsules de cromoglicate disodique _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et
modification posologique
12/2021
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Administration
12/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 4
4.4
Administration
...................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..........................................................