Mysildecard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-06-2023

Bahan aktif:

Sildenafil Citrat

Tersedia dari:

Viatris Limited

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urologische

Area terapi:

Bluthochdruck, Lungen

Indikasi Terapi:

AdultsTreatment von Erwachsenen Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie eingestuft als WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Die Wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler Hypertonie und pulmonaler Hypertonie, die mit einer Bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt. Pädiatrische populationTreatment von pädiatrischen Patienten im Alter von 1 Jahr bis 17 Jahren mit pulmonaler arterieller Hypertonie. Wirksamkeit im Hinblick auf die Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit oder pulmonale Hämodynamik nachweislich in primäre pulmonale Hypertonie und pulmonaler Hypertonie verbunden mit angeborenen Herzfehlern (siehe Kapitel 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorisiert

Tanggal Otorisasi:

2016-09-15

Selebaran informasi

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mysildecard und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Mysildecard beachten?
3.
Wie ist Mysildecard einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mysildecard aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MYSILDECARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mysildecard enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die man
als Phosphodiesterase-5 (PDE5)-Hemmer bezeichnet.
Mysildecard vermindert den Blutdruck in den Lungengefäßen, indem es
diese Blutgefäße erweitert.
Mysildecard wird zur Behandlung von hohem Blutdruck in den
Blutgefäßen der Lunge (pulmonale
arterielle Hypertonie) bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen
im Alter von 1 bis 17 Jahren
angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYSILDECARD BEACHTEN?
MYSILDECARD DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Sildenafil oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
-
wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Nitrate oder
Stickstoffmonoxid-Donatoren wie
Amylnitrat (auch „Poppers“ genannt) enthalten. Diese Arzneimittel
werden häufig 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mysildecard 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 20 mg Sildenafil (als Citrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette (ungefähr 6,5 mm Durchmesser),
mit der Prägung M auf einer
Seite der Tablette und SL über 20 auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene
Behandlung von erwachsenen Patienten mit pulmonaler arterieller
Hypertonie (PAH) der WHO-
Funktionsklassen II und III zur Verbesserung der körperlichen
Leistungsfähigkeit. Die Wirksamkeit
konnte nachgewiesen werden bei primärer PAH und bei pulmonaler
Hypertonie in Verbindung mit
einer Bindegewebskrankheit.
Kinder und Jugendliche
Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 1 bis 17 Jahren
mit pulmonaler arterieller
Hypertonie. Die Wirksamkeit konnte anhand der Verbesserung der
körperlichen Belastbarkeit
_ _
oder der
pulmonalen Hämodynamik nachgewiesen werden bei primärer PAH und bei
pulmonaler Hypertonie in
Verbindung mit angeborenen Herzerkrankungen (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte nur durch einen Arzt eingeleitet und überwacht
werden, der Erfahrung mit der
Behandlung von PAH hat. Im Falle einer klinischen Verschlechterung
trotz einer Behandlung mit
Mysildecard sollten andere Formen der Behandlung in Erwägung gezogen
werden.
Dosierung
_ _
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosierung beträgt 20 mg dreimal täglich. Der Arzt
sollte den Patienten, der eine
Einnahme von Mysildecard vergessen hat, anhalten, so bald wie möglich
eine Dosis einzunehmen und
dann mit der normalen Dosierung fortzufahren. Zum Ausgleichen einer
vergessenen Einnahme sollten
die Patienten keine doppelte Dosis einnehmen.
_Kinder und Jugendliche (1 bis 17 Jahre) _
Bei pädiatrischen Patienten im Alter von 1 Jahr bis 17 Jahren
beträgt die empfohlene
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen