Mircera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2023

Bahan aktif:

Metoxi polietilen glicol-epoetină beta

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

Kode ATC:

B03XA03

INN (Nama Internasional):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Kelompok Terapi:

Preparate antianemice

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasi Terapi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2007-07-20

Selebaran informasi

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
MIRCERA
30 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
40 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
50 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
60 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
75 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
100 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
120 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
150 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
200 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
250 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
360 MICROGRAME/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
metoxi-polietilenglicol epoetină beta
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este MIRCERA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MIRCERA
3.
Cum să utilizaţi MIRCERA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează MIRCERA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MIRCERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament v-a fost prescris pentru că aveţi anemie
determinată de insuficienţa renală cronică
de care suferiţi şi este asociată 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MIRCERA 30 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 40 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 50 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 60 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 75 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 100 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 120 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 150 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 200 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 250 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 360 MICROGRAME/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
MIRCERA 30 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
O seringă preumplută conţine 30 micrograme metoxi-polietilenglicol
epoetină beta* corespunzător la
o concentraţie de 100 micrograme/ml.
MIRCERA 40 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
O seringă preumplută conţine 40 micrograme metoxi-polietilenglicol
epoetină beta* corespunzător la
o concentraţie de 133 micrograme/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
O seringă preumplută conţine 50 micrograme metoxi-polietilenglicol
epoetină beta* corespunzător la
o concentraţie de 167 micrograme/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
O seringă preumplută conţine 60 micrograme metoxi-polietilenglicol
epoetină beta* corespunzător la
o concentraţie de 200 micrograme/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
O seringă preumplută conţine 75 micrograme metoxi-polietilenglicol
epoetină beta* corespunzător la
o concentraţie d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-08-2023

Lihat riwayat dokumen