Mepact

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-12-2023

Bahan aktif:

mifamurtidot

Tersedia dari:

Takeda France SAS

Kode ATC:

L03AX15

INN (Nama Internasional):

mifamurtide

Kelompok Terapi:

Immunostimulants,

Area terapi:

osteosarcoma

Indikasi Terapi:

A Mepact-et gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél a makroszkóposan teljes műtéti resekció után magas fokú reszekálható, nem metasztatikus osteosarcoma kezelésére alkalmazzák. Ezt kombinációban alkalmazzák a posztoperatív multi-ágens kemoterápiával kombinálva. A biztonságosságot és a hatásosságot a kezdeti diagnózisban két-30 éves korú betegeknél vizsgálták.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2009-03-06

Selebaran informasi

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MEPACT 4 MG POR KONCENTRÁTUMHOZ DISZPERZIÓS INFÚZIÓHOZ
mifamurtid
_ _
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót. A benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MEPACT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a MEPACT alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a MEPACT-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell tárolni a MEPACT-ot?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEPACT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A MEPACT hatóanyaga a mifamurtid, amely bizonyos baktériumok
sejtfalának egyik
alkotóeleméhez hasonló anyag. Serkenti az Ön immunrendszerét,
hogy segítsen szervezetének
elpusztítani a daganatos sejteket.
A MEPACT-ot az oszteoszarkóma (csontrák) kezelésére alkalmazzák
gyermekeken, serdülőkön és
fiatal felnőtteken (2-30 éves kor között). A daganat műtéti
eltávolítását követően, kemoterápiával
együtt alkalmazzák, hogy elpusztítsák a visszamaradt
daganatsejteket és csökkentsék a rák
kiújulásának kockázatát.
2.
TUDNIVALÓK A MEPACT ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A MEPACT-OT:
-
ha allergiás a mifamurtidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
ha ciklosporint vagy egyéb kalcineurin inhibitort tartalmazó
gyógyszereket, vagy nagy
adagban nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket (NSAID-ket) szed
(lásd „A kezelés ideje
alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek” cím
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MEPACT 4 mg por koncentrátumhoz diszperziós infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üveg 4 mg mifamurtidot tartalmaz*.
Elkészítést követően az injekciós üvegben lévő szuszpenzió
milliliterenként 0,08 mg mifamurtidot
tartalmaz.
*A
_Mycobacterium _
sp. egyik sejtfalkomponensének teljesen szintetikus analógja.
A segédanyagok teljes listáját lásd 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por koncentrátumhoz diszperziós infúzióhoz.
Fehér vagy törtfehér, homogén korong vagy por.
_ _
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A MEPACT gyermekeknek, serdülőknek és fiatal felnőtteknek javallt
high-grade, reszekábilis,
nem-metasztatizáló oszteoszarkóma kezelésére, a makroszkóposan
teljes sebészeti reszekciót
követően. A készítményt műtétet követő, több szerrel
végzett kemoterápiával kombinációban
alkalmazzák. A biztonságosságot és a hatásosságot 2 és 30 év
közötti életkorú betegeknél
értékelték az első diagnózis felállításakor (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A mifamurtid kezelést oszteoszarkóma diagnosztizálása és
kezelése terén jártas szakorvosnak kell
elkezdenie és felügyelnie.
_ _
Adagolás
A mifamurtid ajánlott adagja minden beteg számára 2 mg/m
2
testfelület. A reszekciót követően
adjuváns terápiaként kell alkalmazni: hetente kétszer, legalább
három nap különbséggel 12 héten
át, amit további 24 hétig tartó, heti egyszeri kezelés követ –
ez 36 hét alatt összesen 48 infúziót
jelent.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_30 év feletti felnőttek _
Az oszteoszarkómával kapcsolatos vizsgálatok során kezelt betegek
egyike sem volt 65 éves vagy
annál idősebb, a III. fázisú randomizált vizsgálatban pedig
kizárólag legfeljebb 30 éves betegek
vettek részt. Ezért nem áll rendelkezésre elegendő adat, amely
alapján a MEPACT alkalmazását
30 évesnél idősebb betegeknél ajánlani lehet.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen