MEMANTINA PHARMA COMBIX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Negara: Spanyol

Bahasa: Spanyol

Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Bahan aktif:

MEMANTINA HIDROCLORURO

Tersedia dari:

LABORATORIOS COMBIX S.L.U.

Kode ATC:

N06DX01

INN (Nama Internasional):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

20 mg

Bentuk farmasi:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Komposisi:

MEMANTINA HIDROCLORURO 20 mg

Rute administrasi :

VÍA ORAL

Jenis Resep:

con receta

Area terapi:

Memantina

Ringkasan produk:

MEMANTINA PHARMA COMBIX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 56 comprimidos Autorizado 26/12/2013 Comercializado

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2013-12-26

Selebaran informasi

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MEMANTINA PHARMA COMBIX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
Memantina, hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Memantina Pharma Combix y para qué se utiliza
2.
A ntes de tomar Memantina Pharma Combix
3.
Cómo tomar Memantina Pharma Combix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Memantina Pharma Combix
6.
Información adicional
1. QUÉ ES MEMANTINA PHARMA COMBIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Memantina Pharma Combix contiene el principio activo clorhidrato de
memantina. Pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro.
El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión
de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Memantina Pharma Combix pertenece al
grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA.
Memantina Pharma Combix actúa
sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales
nerviosas y la memoria.
Memantina Pharma Combix se utiliza en el tratamiento de pacientes con
enfermedad de Alzheimer de
moderada a grave.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MEMANTINA PHARMA
COMBIX
NO TOME MEMANTINA PHARMA COMBIX

si es alérgico a memantina o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (ver
sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consu

Karakteristik produk

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Memantina Pharma Combix 10 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Memantina Pharma Combix 20 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Memantina Pharma Combix 10 mg comprimidos
recubiertos con película contiene 10
mg de hidrocloruro de memantina que equivalen a 8,31 mg de memantina.
Cada comprimido de Memantina Pharma Combix 20 mg comprimidos
recubiertos con película contiene 20
mg de hidrocloruro de memantina que equivalen a 16,62 mg de memantina.
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Memantina Pharma combix 10 mg son comprimidos de color blanco o
blanquecino, con forma de cápsula,
biconvexos, ranurados en una cara y lisos en la otra. El comprimido se
puede dividir en dosis iguales.
Memantina Pharma Combix 20 mg son comprimidos recubiertos con
película, de color rosa o rojo pálido,
ovalados, biconvexos, lisos en ambas caras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Alzheimer de
moderada a grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer.
Posología
El tratamiento se debe iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la toma
del fármaco por parte del paciente. Se debe realizar el diagnóstico
siguiendo las directrices actuales. La
tolerabilidad y la dosis de memantina se deben reevaluar de forma
regular, preferiblemente dentro de los
tres meses posteriores al inicio del tratamiento. Por lo tanto el
beneficio clínico de memantina y la
tolerabilidad del paciente al tratamiento se deben reevaluar de forma
regular de acuerdo a las directrices
clínicas vigentes. El tratamiento de mantenimiento puede continuarse
mientras el beneficio terapéutico sea
favorable y el paciente to