Maviret

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2023

Bahan aktif:

glecaprevir, pibrentasvir

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kode ATC:

J05AP57

INN (Nama Internasional):

glecaprevir, pibrentasvir

Kelompok Terapi:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Area terapi:

Hepatitis C, kronični

Indikasi Terapi:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2017-07-26

Selebaran informasi

                                59
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/17/1213/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
maviret 100 mg/40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
60
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Maviret 100 mg/40 mg filmsko obložene tablete
glekaprevir/pibrentasvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg glekaprevirja in 40 mg
pibrentasvirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
21 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vzemite vse 3 tablete v enem pretisnem omotu enkrat na dan s hrano.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
61
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/17/1213/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
maviret 100 mg/40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
62
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Maviret 100 mg/40 mg tablete
glekaprevir/pibrentasvir
2.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Maviret 100 mg/40 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg glekaprevirja in 40 mg
pibrentasvirja.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,48 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rožnata, podolgovata, bikonveksna filmsko obložena tableta velikosti
18,8 mm x 10,0 mm, z
vtisnjeno oznako "NXT" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Maviret je indicirano za zdravljenje kronične okužbe z
virusom hepatitisa C (HCV) pri
odraslih in otrocih, starih 3 leta in več (glejte poglavja 4.2, 4.4
in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Maviret mora uvesti in nadzirati zdravnik, ki
ima izkušnje z zdravljenjem
bolnikov, okuženih s HCV.
Odmerjanje
_Odrasli, mladostniki, stari 12 let in več, ali otroci, ki tehtajo
najmanj 45 kg_
Priporočeni odmerek zdravila Maviret je 300 mg/120 mg (tri tablete
100 mg/40 mg hkrati) peroralno
enkrat na dan s hrano (glejte poglavje 5.2).
Priporočena trajanja zdravljenja z zdravilom Maviret pri bolnikih,
okuženih s HCV genotipa 1, 2, 3, 4,
5 ali 6 in s kompenzirano boleznijo jeter (s cirozo ali brez nje), je
prikazano v preglednici 1 in
preglednici 2.
PREGLEDNICA 1: PRIPOROČENO TRAJANJE ZDRAVLJENJA Z ZDRAVILOM MAVIRET
ZA BOLNIKE, KI ŠE NISO BILI
ZDRAVLJENI ZA HCV
GENOTIP
PRIPOROČENO TRAJANJE ZDRAVLJENJA
BREZ CIROZE
CIROZA
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 tednov
8 tednov
3
PREGLEDNICA 2: PRIPOROČENO TRAJANJE ZDRAVLJENJA Z ZDRAVILOM MAVIRET
ZA BOLNIKE, PRI KATERIH
PREDHODNO ZDRAVLJENJE S PEG-IFN + RIBAVIRIN Z ALI BREZ SOFOSBUVIRJA
ALI S SOFOSBUVIRJEM IN
RIBAVIRINOM NI BILO USPEŠNO
GENOTIP
PRIPOROČENO TRAJANJE ZDRAVLJENJA
BREZ CIROZE
CIROZA
GT 1, 2, 4-6
8 tednov
12 tednov
GT 3
16 tednov
16 tednov
Za bolnike, pri katerih predhodno zdravljenje z NS3/4A in/ali NS5A
zav
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen