Lumark

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-09-2020

Bahan aktif:

lutetium (177Lu) chloride

Tersedia dari:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

Kode ATC:

V10

INN (Nama Internasional):

lutetium (177 Lu) chloride

Kelompok Terapi:

Terápiás radiofarmakonok

Area terapi:

Radionuklid képalkotás

Indikasi Terapi:

A Lumark radiofarmakológiai prekurzor. Nem alkalmas a betegek közvetlen használatra. Ezt a gyógyszert csak olyan hordozómolekulák radiolab-jelzésére lehet használni, amelyeket kifejezetten kifejlesztettek és engedélyeztek radioaktívan jelzéssel ezen radionukliddal.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2015-06-18

Selebaran informasi

                                21
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LUMARK 80 GBQ/ML RADIOAKTÍV JELZŐIZOTÓP, OLDAT
lutécium(
177
Lu)-klorid
MIELŐTT ELKEZDIK ALKALMAZNI ÖNNÉL A LUMARK-KAL KOMBINÁLT
GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS
INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvoshoz.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina szakorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lumark és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lumark-kal izotópjelölt gyógyszer alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lumark-kal izotópjelölt gyógyszert?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lumark-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LUMARK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lumark nem gyógyszer, és önmagában nem alkalmazható.
A Lumark egy úgynevezett radioaktív jelzőizotóp – egy lutécium(
177
Lu)-klorid nevű hatóanyagot
tartalmaz.
A Lumark-ot gyógyszerek izotóppal történő jelölésére
használják. Ez egy olyan módszer, amelynek
során egyes gyógyszereket a lutécium elem lutécium (
177
Lu)-ként ismert radioaktív formájával
(izotópjával) jelölnek meg. Ezeket a gyógyszereket később orvosi
eljárások során arra használják,
hogy elszállítsák a radioaktivitást oda, ahol szükség van rá a
szervezetben, például daganatos
sejtekhez.
A Lumark-ot csak olyan gyógyszerek izotóppal történő
jelölésére használják, amelyeket kifejezetten a
lutécium(
177
Lu)-klorid hatóanyaggal történő alkalmazásra fejlesztettek ki.
A lutéciu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lumark 80 GBq/ml radioaktív jelzőizotóp oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat milliliterenként 80 GBq lutécium(
177
Lu)-kloridot tartalmaz az aktivitási referencia-
időpontban (ART), ami legfeljebb 160 mikrogramm lutéciumnak felel
meg. Az ART-t az előállítási
idő végeként határozták meg.
Mindegyik injekciós üveg 0,1-5 ml között változó mennyiséget
tartalmaz, ami 8-400 GBq közötti
aktivitásnak felel meg (az aktivitási referencia-időpontban).
A minimális specifikus aktivitás 500 GBq/mg lutécium (
177
Lu) az aktivitási referencia-időpontban.
A lutécium (
177
Lu) felezési ideje 6647 nap. A lutéciumot (
177
Lu) a dúsított lutécium (
176
Lu)
neutronbesugárzásával állítják elő. A lutécium (
177
Lu) β
⁻
-sugárzás kibocsátásával stabil
hafniumra (
177
Hf) bomlik, amely során a legnagyobb részaránnyal (79,3%) a
maximális, 0,497 MeV
energiájú β
⁻
-sugárzás van jelen. Alacsony gamma-sugárzás is kibocsátásra
kerül, például 113 keV-
os (6,2%) és 208 keV-os (11%).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Radioaktív jelzőizotóp, oldat.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lumark egy radioaktív jelzőizotóp. Betegeken közvetlenül nem
alkalmazható. Csak olyan
hordozómolekulák izotópjelölésére használható, amelyeket
speciálisan ezzel a radioaktív izotóppal
történő izotópjelöléshez fejlesztettek ki és engedélyeztek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Lumark-ot kizárólag az
_in vitro_
izotópjelölésben jártas szakemberek használhatják.
Adagolás
Az izotóp jelöléshez szükséges Lumark mennyisége és a
későbbiekben beadott lutécium (
177
Lu)-
izotóppal jelölendő gyógyszer mennyisége a jelölendő
gyógyszertől és tervezett felhasználásától függ.
Lásd az adott, izotópjelöléssel ellátni kívánt gyógyszer
alkalmazási előírását/betegtájékoztatóját
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen