Lokelma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2024

Bahan aktif:

sodík zirkónia cyclosilicate

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

V03AE10

INN (Nama Internasional):

sodium zirconium cyclosilicate

Kelompok Terapi:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Area terapi:

hyperkaliémia

Indikasi Terapi:

Lokelma je indikovaný na liečbu hyperkalaemia u dospelých pacientov.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2018-03-22

Selebaran informasi

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LOKELMA 5 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
LOKELMA 10 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
hydrát sodno-zirkoničitej soli (3:2:1) kyseliny kremičitej
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lokelma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lokelmu
3.
Ako užívať Lokelmu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lokelmu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LOKELMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lokelma obsahuje liečivo hydrát sodno-zirkoničitej soli (3:2:1)
kyseliny kremičitej.
Lokelma sa používa na liečbu hyperkaliémie u dospelých.
Hyperkaliémia znamená, že sa v krvi
nachádza vysoká hladina draslíka.
Lokelma znižuje vysoké hladiny draslíka vo vašom tele a pomáha
ich udržiavať na normálnej hladine.
Lokelma pri prechode vaším žalúdkom a črevom zachytáva draslík.
Potom sa liek aj draslík z vášho
tela vylúčia stolicou, čím sa zníži množstvo draslíka v tele.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LOKELMU
NEUŽÍVAJTE LOKELMU

ak ste alergický na liečivo.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Sledovanie hladiny draslíka
Keď začnete užívať tento liek, váš lekár alebo zdravot
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lokelma 5 g prášok na perorálnu suspenziu
Lokelma 10 g prášok na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lokelma 5 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 5 g hydrát sodno-zirkoničitej soli (3:2:1)
kyseliny kremičitej.
Každé 5 g vrecko obsahuje približne 400 mg sodíka.
Lokelma 10 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 10 g hydrát sodno-zirkoničitej soli (3:2:1)
kyseliny kremičitej.
Každé 10 g vrecko obsahuje približne 800 mg sodíka.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na perorálnu suspenziu
Biely až sivý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lokelma je indikovaná na liečbu hyperkaliémie u dospelých
pacientov (pozri časti 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Korekčná fáza_
Odporúčaná začiatočná dávka Lokelmy je 10 g, podávaných
perorálne trikrát denne vo forme
suspenzie vo vode. Po dosiahnutí normokaliémie sa má postupovať
podľa udržiavacieho režimu (pozri
nižšie).
Normokaliémia sa zvyčajne dosiahne v priebehu 24 až 48 hodín. Ak
je pacient po 48 hodinách liečby
stále hyperkaliemický, v rovnakom režime sa môže pokračovať
počas ďalších 24 hodín. Ak sa po 72
hodinách liečby nedosiahne normokaliémia, majú sa zvážiť iné
prístupy v liečbe.
_Udržiavacia fáza_
Aby sa predišlo opätovnému výskytu hyperkaliémie, má sa po
dosiahnutí normokaliémie stanoviť
minimálna účinná dávka Lokelmy. Odporúčaná začiatočná
dávka je 5 g jedenkrát denne, podľa
potreby s možnou titráciou dávky nahor až na 10 g jedenkrát
denne, alebo nadol na 5 g jedenkrát
každý druhý deň, aby sa udržala normálna hladina draslíka. Na
udržiavaciu liečbu sa nemá použiť viac
ako 10 g jedenkrát denne.
Hladiny draslíka v sére sa majú počas liečby pravidelne sledovať
(pozri časť 4.4).
_Vynechaná dávka_
Ak pacient vynechá dávku, je potrebné ho poučiť, aby uži
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen