Lokelma

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sodík zirkónia cyclosilicate

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

V03AE10

INN (Международно Name):

sodium zirconium cyclosilicate

Терапевтична група:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Терапевтична област:

hyperkaliémia

Терапевтични показания:

Lokelma je indikovaný na liečbu hyperkalaemia u dospelých pacientov.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2018-03-22

Листовка

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LOKELMA 5 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
LOKELMA 10 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
hydrát sodno-zirkoničitej soli (3:2:1) kyseliny kremičitej
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lokelma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lokelmu
3.
Ako užívať Lokelmu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lokelmu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LOKELMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lokelma obsahuje liečivo hydrát sodno-zirkoničitej soli (3:2:1)
kyseliny kremičitej.
Lokelma sa používa na liečbu hyperkaliémie u dospelých.
Hyperkaliémia znamená, že sa v krvi
nachádza vysoká hladina draslíka.
Lokelma znižuje vysoké hladiny draslíka vo vašom tele a pomáha
ich udržiavať na normálnej hladine.
Lokelma pri prechode vaším žalúdkom a črevom zachytáva draslík.
Potom sa liek aj draslík z vášho
tela vylúčia stolicou, čím sa zníži množstvo draslíka v tele.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LOKELMU
NEUŽÍVAJTE LOKELMU

ak ste alergický na liečivo.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Sledovanie hladiny draslíka
Keď začnete užívať tento liek, váš lekár alebo zdravot
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lokelma 5 g prášok na perorálnu suspenziu
Lokelma 10 g prášok na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lokelma 5 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 5 g hydrát sodno-zirkoničitej soli (3:2:1)
kyseliny kremičitej.
Každé 5 g vrecko obsahuje približne 400 mg sodíka.
Lokelma 10 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 10 g hydrát sodno-zirkoničitej soli (3:2:1)
kyseliny kremičitej.
Každé 10 g vrecko obsahuje približne 800 mg sodíka.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na perorálnu suspenziu
Biely až sivý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lokelma je indikovaná na liečbu hyperkaliémie u dospelých
pacientov (pozri časti 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Korekčná fáza_
Odporúčaná začiatočná dávka Lokelmy je 10 g, podávaných
perorálne trikrát denne vo forme
suspenzie vo vode. Po dosiahnutí normokaliémie sa má postupovať
podľa udržiavacieho režimu (pozri
nižšie).
Normokaliémia sa zvyčajne dosiahne v priebehu 24 až 48 hodín. Ak
je pacient po 48 hodinách liečby
stále hyperkaliemický, v rovnakom režime sa môže pokračovať
počas ďalších 24 hodín. Ak sa po 72
hodinách liečby nedosiahne normokaliémia, majú sa zvážiť iné
prístupy v liečbe.
_Udržiavacia fáza_
Aby sa predišlo opätovnému výskytu hyperkaliémie, má sa po
dosiahnutí normokaliémie stanoviť
minimálna účinná dávka Lokelmy. Odporúčaná začiatočná
dávka je 5 g jedenkrát denne, podľa
potreby s možnou titráciou dávky nahor až na 10 g jedenkrát
denne, alebo nadol na 5 g jedenkrát
každý druhý deň, aby sa udržala normálna hladina draslíka. Na
udržiavaciu liečbu sa nemá použiť viac
ako 10 g jedenkrát denne.
Hladiny draslíka v sére sa majú počas liečby pravidelne sledovať
(pozri časť 4.4).
_Vynechaná dávka_
Ak pacient vynechá dávku, je potrebné ho poučiť, aby uži
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 11-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-04-2018
Листовка Листовка испански 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-01-2024
Листовка Листовка чешки 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-01-2024
Листовка Листовка датски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-01-2024
Листовка Листовка немски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-01-2024
Листовка Листовка естонски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-01-2024
Листовка Листовка гръцки 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-01-2024
Листовка Листовка английски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-04-2018
Листовка Листовка френски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-01-2024
Листовка Листовка италиански 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-04-2018
Листовка Листовка латвийски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-04-2018
Листовка Листовка литовски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-01-2024
Листовка Листовка унгарски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-01-2024
Листовка Листовка малтийски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-04-2018
Листовка Листовка полски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-01-2024
Листовка Листовка португалски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-04-2018
Листовка Листовка румънски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-01-2024
Листовка Листовка словенски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-04-2018
Листовка Листовка фински 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-01-2024
Листовка Листовка шведски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-01-2024
Листовка Листовка норвежки 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-01-2024
Листовка Листовка исландски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-01-2024
Листовка Листовка хърватски 11-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите