LAMICTAL Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
07-03-2024

Bahan aktif:

Lamotrigine

Tersedia dari:

GLAXOSMITHKLINE INC

Kode ATC:

N03AX09

INN (Nama Internasional):

LAMOTRIGINE

Dosis:

100MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Lamotrigine 100MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2001-07-09

Karakteristik produk

                                _ _
_LAMICTAL, lamotrigine _
_Page 1 de 60_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
LAMICTAL
Lamotrigine
Comprimés de lamotrigine
25, 100 et 150 mg
USP
Comprimés dispersables de lamotrigine
2 et 5 mg
Norme du fabricant
Antiépileptique
GlaxoSmithKline Inc.
100 Milverton Drive, bureau 800
Mississauga (Ontario)
L5R 4H1
Date de l’autorisation initiale :
1994-11-21
Date de révision :
2024-03-07
Numéro de contrôle de la présentation : 280095
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK. _
_ _
_LAMICTAL, lamotrigine _
_Page 2 de 60_
_ _
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Aucune
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
..................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
..................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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