LAMICTAL Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Lamotrigine

Dostupno od:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC koda:

N03AX09

INN (International ime):

LAMOTRIGINE

Doziranje:

100MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Lamotrigine 100MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2001-07-09

Svojstava lijeka

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_LAMICTAL, lamotrigine _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
LAMICTAL
Lamotrigine
Comprimés de lamotrigine
25, 100 et 150 mg
USP
Comprimés dispersables de lamotrigine
2 et 5 mg
Norme du fabricant
Antiépileptique
GlaxoSmithKline Inc.
100 Milverton Drive, bureau 800
Mississauga (Ontario)
L5R 4H1
Date de l’autorisation initiale :
1994-11-21
Date de révision :
2024-03-07
Numéro de contrôle de la présentation : 280095
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK. _
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_LAMICTAL, lamotrigine _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Aucune
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
..................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
..................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.