Lacosamide UCB

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-01-2023

Bahan aktif:

lakozamida

Tersedia dari:

UCB Pharma S.A.

Kode ATC:

N03AX18

INN (Nama Internasional):

lacosamide

Kelompok Terapi:

Antiepileptici sredstva,

Area terapi:

Epilepsije, djelomično

Indikasi Terapi:

Proizvođač УКБ prikazan kao monoterapija i dodatna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odrasle, mlade i djecu od 4 godine s epilepsijom.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2019-08-26

Selebaran informasi

                                121
B. UPUTA O LIJEKU
122
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LAKOZAMID UCB 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LAKOZAMID UCB 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LAKOZAMID UCB 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LAKOZAMID UCB 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lakozamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lakozamid UCB i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lakozamid UCB
3.
Kako uzimati Lakozamid UCB
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lakozamid UCB
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAKOZAMID UCB I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LAKOZAMID UCB
Lakozamid UCB sadrži lakozamid. On pripada skupini lijekova koji se
nazivaju „antiepileptički
lijekovi“. Ti se lijekovi upotrebljavaju u liječenju epilepsije.
•
Ovaj Vam je lijek dan za smanjenje broja napadaja.
ZA ŠTO SE LAKOZAMID UCB KORISTI
•
Lakozamid UCB se koristi:
•
sam ili u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima u
odraslih, adolescenata i
djece od navršene 2. godine života i starije za liječenje
određenog oblika epilepsije
karakteriziranog pojavom parcijalnih napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez
nje. U tom obliku epilepsije napadaji prvo zahvaćaju samo jednu
stranu mozga, ali se
nakon toga mogu proširiti i na veća područja zahvaćajući pritom
obje strane mozga;
•
u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima u odraslih,
adolescenata i djece od 4
godine i starije za liječenje primarno generaliziranih
toničko-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lakozamid UCB 50 mg filmom obložene tablete
Lakozamid UCB 100 mg filmom obložene tablete
Lakozamid UCB 150 mg filmom obložene tablete
Lakozamid UCB 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lakozamid UCB 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg lakozamida.
Lakozamid UCB 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lakozamida.
Lakozamid UCB 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lakozamida.
Lakozamid UCB 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg lakozamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Lakozamid UCB 50 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija
10,4 mm x 4,9 mm, s utisnutim „SP ”
na jednoj strani i „50” na drugoj strani.
Lakozamid UCB 100 mg filmom obložene tablete
Tamnožute, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija 13,2
mm x 6,1 mm, s utisnutim „SP”
na jednoj strani i „100 ” na drugoj strani.
Lakozamid UCB 150 mg filmom obložene tablete
Boje lososa, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija
15,1 mm x 7,0 mm, s utisnutim „SP”
na jednoj strani i „150” na drugoj strani.
Lakozamid UCB 200 mg filmom obložene tablete
Plave, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija 16,6 mm x
7,8 mm, s utisnutim „SP” na
jednoj strani i „200” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lakozamid UCB je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih, adolescenata i djece od
navršene 2. godine života koji imaju
epilepsiju.
Lakozamid UCB je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine
života
koji imaju ep
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-01-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen