Kuvan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-03-2020

Bahan aktif:

Сапроптерин дигидрохлорид

Tersedia dari:

BioMarin International Limited

Kode ATC:

A16AX07

INN (Nama Internasional):

sapropterin

Kelompok Terapi:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Area terapi:

Phenylketonurias

Indikasi Terapi:

Slika je indicirana za liječenje hiperfenilalaninemije (HPA) u odraslih i pedijatrijskih bolesnika svih dobnih skupina s fenilketonurijom (PKU) za koje je pokazano da reagiraju na takav tretman. Кувинский je također indiciran za liječenje hyperphenylalaninaemia (HPA) u odraslih i pedijatrijski pacijenti svih uzrasta s tetrahydrobiopterin (СҺ4) nedostatak, koji su pokazali da će odgovoriti na takav tretman.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2008-12-02

Selebaran informasi

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KUVAN 100 MG TABLETE ZA ORALNU OTOPINU
sapropterindiklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Kuvan_ _i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kuvan
3.
Kako uzimati Kuvan_ _
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kuvan_ _
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KUVAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Kuvan sadrži djelatnu tvar sapropterin koja je sintetska kopija
tetrahidrobiopterina (BH4), tvari koja se
prirodno nalazi u ljudskom tijelu. BH4 je tijelu potreban za
pretvaranje aminokiseline koja se naziva
fenilalanin u drugu aminokiselinu koja se zove tirozin.
Kuvan se primjenjuje za liječenje hiperfenilalaninemije (HPA) ili
fenilketonurije (PKU) u bolesnika
svih dobi. HPA i PKU posljedica su prekomjerno visokih koncentracija
fenilalanina u krvi koje mogu
biti štetne. Kuvan smanjuje koncentraciju fenilalanina u nekih
bolesnika koji odgovaraju na BH4 te
može pomoći da se količina fenilalanina koja se uzima hranom
poveća.
Ovaj se lijek također primjenjuje za liječenje nasljedne bolesti
nedostatka BH4 u bolesnika svih dobi,
kod kojih tijelo ne može proizvoditi dovoljno BH4. Zbog vrlo niske
koncentracije BH4, tijelo ne može
koristiti fenilalanin na ispravan način pa njegova koncentracija
raste, što dovodi do štetnih učinaka.
Kuvan nadomješta BH4 koji tijelo ne može proizvesti te se tako
štetni višak fenilalanina u krvi
smanjuje i povećava toleranci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kuvan 100 mg tablete za oralnu otopinu_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za oralnu otopinu sadrži 100 mg sapropterindiklorida
(što odgovara 77 mg sapropterina).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za oralnu otopinu
Gotovo bijela do svijetložuta tableta za oralnu otopinu s utisnutom
oznakom „177“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kuvan je indiciran za liječenje hiperfenilalaninemije (HPA) u
odraslih i pedijatrijskih bolesnika svih
dobi s fenilketonurijom (PKU) kod kojih se pokazalo da odgovaraju na
ovakvo liječenje (vidjeti
dio 4.2).
Kuvan je također indiciran za liječenje hiperfenilalaninemije (HPA)
u odraslih i pedijatrijskih
bolesnika svih dobi s nedostatkom tetrahidrobiopterina (BH4) kod kojih
se pokazalo da odgovaraju na
ovakvo liječenje (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Kuvanom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju PKU i nedostatka BH4.
Kako bi se tijekom uzimanja ovog lijeka osigurala odgovarajuća
kontrola koncentracije fenilalanina u
krvi i nutritivna ravnoteža, neophodna je aktivna kontrola unosa
fenilalanina i sveukupnog unosa
proteina hranom._ _
Budući da je HPA, uzrokovana PKU ili nedostatkom BH4, kronično
stanje, ovaj je lijek namijenjen
dugoročnoj primjeni kod bolesnika koji pokažu pozitivan odgovor na
Kuvan (vidjeti dio 5.1).
Doziranje
_PKU _
Početna doza lijeka Kuvan kod odraslih i pedijatrijskih bolesnika s
PKU je 10 mg/kg tjelesne težine,
jednom dnevno. Doza se po potrebi prilagođava, obično između 5 i 20
mg/kg/dnevno, kako bi se
dostigle i održale odgovarajuće koncentracije fenilalanina u krvi
koje odredi liječnik.
_Nedostatak BH4 _
Početna doza lijeka Kuvan kod odraslih i pedijatrijskih bolesnika s
nedostatkom BH4 je 2 do 5 mg/kg
tjelesne težine kao ukupna dnevna doza. Doze se mogu prilagođavati
do ukupno 20 mg/kg na dan.
Kuvan je dostupan u obliku tableta od 10
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-03-2020

Lihat riwayat dokumen