Negara: Belgia
Bahasa: Prancis
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dexkétoprofène Trométamol 36,9 mg - Eq. Dexkétoprofène 25 mg
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
M01AE17
Dexketoprofen Trometamol
25 mg
Solution buvable en sachet
Dexkétoprofène Trométamol 36.9 mg
Voie orale
Dexketoprofen
CTI code: 508933-02 - Taille de l'emballage: 2 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 508933-01 - Taille de l'emballage: 20 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 508933-04 - Taille de l'emballage: 10 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 508933-03 - Taille de l'emballage: 4 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2017-04-28
Notice 202301-Ketesse 25 mg oral solution sachet-PIL-FR 1 / 8 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR KETESSE 25 MG SOLUTION BUVABLE EN SACHET Dexkétoprofène VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4 . QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?: 1. Qu’est-ce que Ketesse et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ketesse ? 3. Comment prendre Ketesse ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Ketesse ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE KETESSE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Ce médicament est un antidouleur appartenant au groupe de médicaments appelés anti- inflammatoires non-stéroïdiens (AINS). Il est utilisé dans le traitement symptomatique de courte durée de la douleur aiguë légère à modérée, comme les douleurs musculaires ou articulaires aiguës, les règles douloureuses (dysménorrhées) et les maux de dents. Ce médicament est indiqué chez les patients adultes. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE KETESSE ? NE PRENEZ JAMAIS KETESSE - si vous êtes allergique au dexkétoprofène ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6; - si vous êtes allergique à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non- stéroïdiens; - si vous avez de l’asthme ou avez p Baca dokumen lengkapnya
Résumé des Caractéristiques du Produit 202301-Ketesse 25 mg oral solution sachet-RCP 1 / 14 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Ketesse 25 mg solution buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque sachet de solution buvable contient : 25 mg de dexkétoprofène sous forme de dexkétoprofène trométamol. Excipients à effet notoire: 2 g de saccharose et 20 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E 218). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en sachet. Solution légèrement colorée avec une odeur de citron et une saveur de citron-agrume doux. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement symptomatique de courte durée des douleurs aiguës d'intensité légère à modérée, telles que les douleurs musculo-squelettiques aiguës, les dysménorrhées et les maux de dents. Ce médicament est indiqué chez les patients adultes. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Pour soulager les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible (voir rubrique 4.4.) _Adultes:_ Selon la nature et la sévérité de la douleur, la posologie recommandée est en général de 25 mg toutes les 8 heures. La dose quotidienne totale ne peut dépasser 75 mg. Ce médicament n'est prévu que pour un usage à court terme et le traitement doit se limiter à la période symptomatique. _Personnes âgées:_ Chez les patients âgés, il est recommandé de débuter le traitement par la dose la plus faible de la posologie recommandée (dose journalière totale: 50 mg). Cette dose peut être augmentée jusqu'à la dose recommandée pour la population générale mais seulement une fois que la bonne tolérance générale a été établie. En raison du profil d'effets indésirables possibles (voir rubrique 4.4), les sujets âgés doivent être surveillés de manière particulièrement attentive. _Insuffisance hépatique:_ Chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique léger Baca dokumen lengkapnya