Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sucralfate 2 g
EXOD
A appareil et métabolisme
sucralfate 2 g
2 g
Suspension
pour un sachet > sucralfate 2 g
orale
14 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 10 ml
ANTI ULCEREUX
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-ULCEREUX - (A : appareil digestif et métabolisme).Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de l'ulcère duodénal.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1991-06-24
ANSM - Mis à jour le : 15/03/2021 Dénomination du médicament KEAL 2 g, suspension buvable en sachet sucralfate Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que KEAL 2 g, suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KEAL 2 g, suspension buvable en sachet ? 3. Comment prendre KEAL 2 g, suspension buvable en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver KEAL 2 g, suspension buvable en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE KEAL 2 g, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-ULCEREUX - (A : appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de l'ulcère duodénal. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KEAL 2 g, suspension buvable en sachet ? Ne prenez jamais KEAL 2 g, suspension buvable en sachet · si vous êtes allergique au sucralfate ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; · chez les prématurés et les nouveau-nés non matures. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE ME Baca dokumen lengkapnya
ANSM - Mis à jour le : 15/03/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT KEAL 2 g, suspension buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sucralfate.............................................................................................................................. 2,00 g Excipients à effet notoire : sorbitol (1,5 g), parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (7,8 mg) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) (4 mg). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · traitement de l'ulcère duodénal évolutif ; · traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Cicatrisation de l'ulcère duodénal évolutif 1 sachet matin et soir pendant 4 à 6 semaines, soit : · 1 sachet le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit déjeuner, · 1 sachet le soir, environ 2 heures après le repas du soir. Prévention des rechutes de l'ulcère duodénal · 1 sachet le soir pris soit une demi-heure à 1 heure avant le repas, soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. Il n'est pas nécessaire de prescrire en association des antisécrétoires, des antiacides ou des pansements. La forme KEAL 2 g n'est pas adaptée au traitement de l'ulcère gastrique. 4.3. Contre-indications · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · prématurés et nouveau-nés dysmatures. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Quelques cas de bézoards ont été rapportés chez des patients hospitalisés en unités de soins intensifs essentiellement en association avec une alimentation par sonde et chez des nouveau-nés notamment les prématurés et les nouveau-nés dysmatures. L'aluminium libéré dans l'estomac, bien que faiblement absorbé par le tube digestif, peut s' Baca dokumen lengkapnya