Juluca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-02-2023

Bahan aktif:

dolutegravir nátrium, rilpivirine-hidroklorid

Tersedia dari:

ViiV Healthcare B.V.

Kode ATC:

J05AR

INN (Nama Internasional):

dolutegravir, rilpivirine

Kelompok Terapi:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Area terapi:

HIV fertőzések

Indikasi Terapi:

Juluca kezelésére javallt, az emberi immunhiány vírus 1-es típusával (HIV-1) fertőzés a felnőttek, akik a virológiailag-elfojtott (HIV-1 RNS.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2018-05-16

Selebaran informasi

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JULUCA 50 MG/25 MG FILMTABLETTA
dolutegravir/rilpivirin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Juluca és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Juluca szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Juluca-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Juluca-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JULUCA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Juluca egy olyan gyógyszer, amely a humán immunhiány vírus (HIV)
fertőzés kezelésére szolgáló két
hatóanyagot tartalmaz: dolutegravirt és rilpivirint. A dolutegravir
az antiretrovirális (retrovírus-ellenes)
gyógyszerek egyik csoportjába tartozik, amelyet
_integrázgátlóknak_
(
_INI-knek_
) neveznek, míg a rilpivirin a
_nem-nukleozid reverz transzkriptáz gátlóknak _
(
_NNRTI-knek_
) nevezett antiretrovirális gyógyszerek
csoportjába tartozik.
A Juluca-t 18 éves és ennél idősebb felnőttek HIV fertőzésének
kezelésére használják, akik más
antiretrovirális gyógyszert szednek, és a HIV-1 fertőzésük
legalább 6 hónapja jól kontrollált. A Juluca
kiválthatja a jelenleg szedett antiretrovir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Juluca 50 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg dolutegravirnak megfelelő dolutegravir-nátriumot és 25 mg
rilpivirinnek megfelelő
rilpivirin-hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
52 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán domború, kb. 14

7 mm méretű tabletta, egyik oldalán „SV J3T”
mélynyomású jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Juluca komplett terápiás rendként javallott olyan virológiailag
szuppresszált (HIV-1 RNS <50 kópia/ml)
felnőttek 1-es típusú humán immunhiány vírus (HIV-1)
fertőzésének kezelésére, akiknél legalább hat
hónapja stabil antiretrovirális kezelési rendet alkalmaznak
virológiai kudarc nélkül, és egyik antiretrovirális
hatóanyag esetében sem ismert vagy feltételezhető non-nukleozid
reverz transzkriptázgátlókkal vagy
integrázgátlókkal szembeni rezisztencia (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A dolutegravir/rilpivirint HIV-fertőzés kezelésében jártas
orvosnak kell rendelnie.
Adagolás
A Juluca ajánlott adagja naponta egyszer egy tabletta
_per os_
. A tablettát étkezés közben kell bevenni (lásd
5.2 pont).
Arra az esetre, ha az egyik hatóanyag adagolásának leállítása
vagy adagjának módosítása szükséges, a
dolutegravirt vagy rilpivirint külön-külön tartalmazó
készítmények állnak rendelkezésre (lásd 4.5 pont).
Ezekben az esetekben az orvosnak át kell tanulmányoznia ezen
gyógyszerek Alkalmazási előírását.
_Kihagyott adagok _
Ha a beteg elmulasztotta bevenni a Juluca egy adagját, akkor be kell
vennie étkezés közben, amilyen hamar
lehetséges, feltéve, hogy a következő adag bevétele nem 12 órán
belül esedékes. Ha a következő adag
12 órán belül esed
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-04-2020

Lihat riwayat dokumen