JAMP TROSPIUM Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
15-10-2020

Bahan aktif:

Chlorure de trospium

Tersedia dari:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kode ATC:

G04BD09

INN (Nama Internasional):

TROSPIUM

Dosis:

20MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Chlorure de trospium 20MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

Antimuscarinics

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151570001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2020-10-19

Karakteristik produk

                                1
JAMP Trospium – Monographie de produit
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
JAMP TROSPIUM
Comprimés de chlorure de trospium, USP
20 mg
ATC G04BD09
Antispasmodique
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
Canada J4B 5H3
N
o
de contrôle : 233575
Date de préparation :
15 octobre 2020
2
JAMP Trospium – Monographie de produit
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................ 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
11
_SURDOSAGE
..................................................................................................................
11_
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
15
DIRECTIVES DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
........................................ 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................... 16
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................................
24
_TO
                                
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