JAMP TROSPIUM Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
15-10-2020

Δραστική ουσία:

Chlorure de trospium

Διαθέσιμο από:

JAMP PHARMA CORPORATION

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G04BD09

INN (Διεθνής Όνομα):

TROSPIUM

Δοσολογία:

20MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Chlorure de trospium 20MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

Antimuscarinics

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151570001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2020-10-19

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
JAMP Trospium – Monographie de produit
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
JAMP TROSPIUM
Comprimés de chlorure de trospium, USP
20 mg
ATC G04BD09
Antispasmodique
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
Canada J4B 5H3
N
o
de contrôle : 233575
Date de préparation :
15 octobre 2020
2
JAMP Trospium – Monographie de produit
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................ 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
11
_SURDOSAGE
..................................................................................................................
11_
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
15
DIRECTIVES DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
........................................ 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................... 16
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................................
24
_TO
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 15-10-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων