Isturisa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
29-05-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
29-05-2024

Bahan aktif:

Osilodrostat fosforan

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

H02CA02

INN (Nama Internasional):

osilodrostat

Kelompok Terapi:

Kortykosteroidy do stosowania systemowego

Area terapi:

Zespół Cushinga

Indikasi Terapi:

Isturisa jest przepisywany do leczenia endogennego zespołu Cushinga u dorosłych.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2020-01-09

Selebaran informasi

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ISTURISA 1 MG TABLETKI POWLEKANE
ISTURISA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
ISTURISA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
osilodrostat
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Isturisa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Isturisa
3.
Jak przyjmować lek Isturisa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Isturisa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ISTURISA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ISTURISA
Isturisa to lek zawierający substancję czynną osilodrostat.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ISTURISA
Lek Isturisa jest stosowany u osób dorosłych w celu leczenia
endogennego zespołu Cushinga, czyli
stanu, w którym organizm wytwarza zbyt dużą ilość hormonu zwanego
kortyzolem. Zbyt duża ilość
kortyzolu może powodować szereg objawów takich jak zwiększenie
masy ciała (zwłaszcza w okolicy
talii), twarz księżycowatą, łatwe powstawanie siniaków,
nieregu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Isturisa 1 mg tabletki powlekane
Isturisa 5 mg tabletki powlekane
Isturisa 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Isturisa 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera osilodrostatu fosforan w ilości
odpowiadającej 1 mg osilodrostatu.
Isturisa 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera osilodrostatu fosforan w ilości
odpowiadającej 5 mg osilodrostatu.
Isturisa 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera osilodrostatu fosforan w ilości
odpowiadającej 10 mg
osilodrostatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Isturisa 1 mg tabletki powlekane
Bladożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o ściętych
krawędziach, bez linii podziału, z
wytłoczonym napisem „1” na jednej stronie. Przybliżona średnica
6,1 mm.
Isturisa 5 mg tabletki powlekane
Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o ściętych
krawędziach, bez linii podziału, z
wytłoczonym napisem „5” na jednej stronie. Przybliżona średnica
7,1 mm.
Isturisa 10 mg tabletki powlekane
Bladopomarańczowobrązowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o
ściętych krawędziach, bez linii
podziału, z wytłoczonym napisem „10” na jednej stronie.
Przybliżona średnica 9,1 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Isturisa jest wskazany w leczeniu endogennego
zespołu Cushinga u osób dorosłych.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarzy
doświadczonych w endokrynologii lub
chorobach wewnę
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen