Invanz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-10-2022

Bahan aktif:

ertapenem-natrium

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J01DH03

INN (Nama Internasional):

ertapenem

Kelompok Terapi:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Area terapi:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikasi Terapi:

TreatmentTreatment van de volgende infecties veroorzaakt door bacteriën bekend of zeer waarschijnlijk te gevoelig voor ertapenem en wanneer parenterale therapie is vereist:intra-abdominale infecties;community-acquired pneumonie;acute gynaecologische infecties;de diabetische voet infecties van de huid en weke delen. PreventionInvanz is geïndiceerd bij volwassenen voor de profylaxe van postoperatieve infectie na electieve colorectale chirurgie. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2002-04-18

Selebaran informasi

                                26
B. BIJSLUITE
R
27
BIJSLUITER: INFORMA
TIE VOOR DE GEBRUIKE
R
INVANZ 1
G POEDER VOOR CONC
ENTRA
AT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
ertapenem
LEES GOED DE HELE BI
JSLUITER VOORDAT U
DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER
STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijs
luiter.
Misschien heef
t u hem later weer n
odig.
-
Heeft u nog vragen
? Neem da
n contact op met
uw arts, apotheker
of verpleegkundige
.
-
Geef
dit geneesmiddel niet door aan anderen
, want het is alleen aan u voorgeschreven.
Het kan
schadelijk
zijn voor andere
n,
ook al hebben zij d
ezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van
een van de
bijwerkingen
die in rubriek
4 staan? Of krijgt u een bijwerkin
g die
niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE
BIJSLUITER
1.
Wat is INVANZ en w
aarvoor word
t dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken
of moet u er extra voorzich
tig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u
dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u
dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overig
e informatie
1.
WAT
IS INVANZ EN W
AARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
INVAN
Z bevat ertapenem, een antibioticum van de bètalactamgroep.
Het kan
een breed scala van
bacteriën
(ziektekiemen) doden,
die in verschillende delen van het lichaam infecties veroor
zaken.
INVANZ kan wor
den gegeven aan
personen van 3
maanden en ouder.
Behandeling:
Uw arts heeft INVANZ voorgeschreven omdat u
of uw kind
een (of meerdere) van de volgende
soorten infecties heeft:

Infectie in de buik

Longontsteking (pneumonie)

Infecties van
de vrouwelijke
geslachtsorganen (gynae
cologische infecties
)

Huidinfecties
van de voet bij diabetici
.
Preventie:

Voorkoming van infecti
es op de operatieplaats na een operatie aan de dikke darm of het
rectum
(de endeldarm)
bij volwassenen
.
2.
WANNEER MAG U
DIT MIDDEL NIET
GEBRUIKEN OF MOET U
ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WAN
NEER MAG U
DIT MIDDEL
NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de
stoffen in dit geneesmiddel. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
INVANZ 1
g poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 1,0
g ertapenem.
Hulpstof(fen)
met bekend effect
E
lke dosis van 1,0
g bevat ongeveer 6,0
mEq natrium (ongeveer 137
mg).
Voor de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling
INVANZ is geïndiceerd bij pediatrische
patiënten (3
maanden tot en met 17 jaar
) en bij volwassenen
voor de b
ehandeling van de volgende infecties als deze worden veroorza
akt d
oor bacteriën waarvan
het bekend of zeer waarschijnlijk is dat deze gevoelig zijn voor
ertapenem en als parenterale therapie
noodzakelijk is (zie rubriek
en 4.4 en 5.1):

Intra-
abdominale infecties

Buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie

Acute gynaec
ologi
sche infecties

Infecties van de huid en weke delen van de voet (diabetische
voet)
(zie rubriek
4.4)
Preventie
INVANZ is geïndiceerd bij volwassenen ter preventie van infectie op
de operatieplaats na electieve
colorectale chirurgie
(zie rubriek 4.4).
Over
wogen dient te worden om door middel van formele begeleiding toe te
zien op het juiste gebruik
van antibacteriële middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Behandeling
Volwassenen en adolescenten (13
tot en met 17 jaar)
: De dosis INV
ANZ is 1
gram (g) eenmaal daags
intraveneus toegediend (zie rubriek
6.6).
Bij zuigelingen en kinderen (3
maanden tot en met 12 jaar)
: De dosis INVANZ is 15
mg/kg tweemaal
daags (niet meer dan 1
g/dag) intraveneus toegediend (zie rubriek
6.6).
3
Preventie
Volwassenen:
Om postoperatieve wondinfecties
na electieve colorectale chirurgie
te voorkomen, is de
aanbevolen dosis 1
g als eenmalige intraveneuze dosis die binnen 1
uur voor de chirurgische incisie
toegediend moet zijn.
Pediatrische
patiënten
De veilighei
d en w

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen