Invanz

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ertapenem-natrium

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Therapeutic group:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Therapeutic area:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Therapeutic indications:

TreatmentTreatment van de volgende infecties veroorzaakt door bacteriën bekend of zeer waarschijnlijk te gevoelig voor ertapenem en wanneer parenterale therapie is vereist:intra-abdominale infecties;community-acquired pneumonie;acute gynaecologische infecties;de diabetische voet infecties van de huid en weke delen. PreventionInvanz is geïndiceerd bij volwassenen voor de profylaxe van postoperatieve infectie na electieve colorectale chirurgie. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2002-04-18

Patient Information leaflet

                                26
B. BIJSLUITE
R
27
BIJSLUITER: INFORMA
TIE VOOR DE GEBRUIKE
R
INVANZ 1
G POEDER VOOR CONC
ENTRA
AT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
ertapenem
LEES GOED DE HELE BI
JSLUITER VOORDAT U
DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER
STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijs
luiter.
Misschien heef
t u hem later weer n
odig.
-
Heeft u nog vragen
? Neem da
n contact op met
uw arts, apotheker
of verpleegkundige
.
-
Geef
dit geneesmiddel niet door aan anderen
, want het is alleen aan u voorgeschreven.
Het kan
schadelijk
zijn voor andere
n,
ook al hebben zij d
ezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van
een van de
bijwerkingen
die in rubriek
4 staan? Of krijgt u een bijwerkin
g die
niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE
BIJSLUITER
1.
Wat is INVANZ en w
aarvoor word
t dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken
of moet u er extra voorzich
tig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u
dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u
dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overig
e informatie
1.
WAT
IS INVANZ EN W
AARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
INVAN
Z bevat ertapenem, een antibioticum van de bètalactamgroep.
Het kan
een breed scala van
bacteriën
(ziektekiemen) doden,
die in verschillende delen van het lichaam infecties veroor
zaken.
INVANZ kan wor
den gegeven aan
personen van 3
maanden en ouder.
Behandeling:
Uw arts heeft INVANZ voorgeschreven omdat u
of uw kind
een (of meerdere) van de volgende
soorten infecties heeft:

Infectie in de buik

Longontsteking (pneumonie)

Infecties van
de vrouwelijke
geslachtsorganen (gynae
cologische infecties
)

Huidinfecties
van de voet bij diabetici
.
Preventie:

Voorkoming van infecti
es op de operatieplaats na een operatie aan de dikke darm of het
rectum
(de endeldarm)
bij volwassenen
.
2.
WANNEER MAG U
DIT MIDDEL NIET
GEBRUIKEN OF MOET U
ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WAN
NEER MAG U
DIT MIDDEL
NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de
stoffen in dit geneesmiddel. 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
INVANZ 1
g poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 1,0
g ertapenem.
Hulpstof(fen)
met bekend effect
E
lke dosis van 1,0
g bevat ongeveer 6,0
mEq natrium (ongeveer 137
mg).
Voor de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling
INVANZ is geïndiceerd bij pediatrische
patiënten (3
maanden tot en met 17 jaar
) en bij volwassenen
voor de b
ehandeling van de volgende infecties als deze worden veroorza
akt d
oor bacteriën waarvan
het bekend of zeer waarschijnlijk is dat deze gevoelig zijn voor
ertapenem en als parenterale therapie
noodzakelijk is (zie rubriek
en 4.4 en 5.1):

Intra-
abdominale infecties

Buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie

Acute gynaec
ologi
sche infecties

Infecties van de huid en weke delen van de voet (diabetische
voet)
(zie rubriek
4.4)
Preventie
INVANZ is geïndiceerd bij volwassenen ter preventie van infectie op
de operatieplaats na electieve
colorectale chirurgie
(zie rubriek 4.4).
Over
wogen dient te worden om door middel van formele begeleiding toe te
zien op het juiste gebruik
van antibacteriële middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Behandeling
Volwassenen en adolescenten (13
tot en met 17 jaar)
: De dosis INV
ANZ is 1
gram (g) eenmaal daags
intraveneus toegediend (zie rubriek
6.6).
Bij zuigelingen en kinderen (3
maanden tot en met 12 jaar)
: De dosis INVANZ is 15
mg/kg tweemaal
daags (niet meer dan 1
g/dag) intraveneus toegediend (zie rubriek
6.6).
3
Preventie
Volwassenen:
Om postoperatieve wondinfecties
na electieve colorectale chirurgie
te voorkomen, is de
aanbevolen dosis 1
g als eenmalige intraveneuze dosis die binnen 1
uur voor de chirurgische incisie
toegediend moet zijn.
Pediatrische
patiënten
De veilighei
d en w

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-12-2016

Search alerts related to this product

View documents history