Insuman

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-07-2023

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. Insuman Rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

1997-02-21

Selebaran informasi

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insuman Rapid 40 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Insuman Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insuman Rapid 40 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 40 IU ihmisinsuliinia (vastaa 1,4 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 10 ml injektionestettä, joka vastaa
400 IU insuliinia.
Insuman Rapid 100 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg vedetöntä
ihmisinsuliinia
*
.
Insuman Rapid on neutraali insuliiniliuos (lyhytvaikutteinen
insuliini).
*
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia _
käyttäen.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insuman Rapid soveltuu
myös hyperglykeemisen kooman ja
ketoasidoosin hoitoon, samoin diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5–1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40–60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insuman Rapid pistetään ihon alle 15–20 minuuttia ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insuman Rapid 40 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Insuman Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insuman Rapid 40 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 40 IU ihmisinsuliinia (vastaa 1,4 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 10 ml injektionestettä, joka vastaa
400 IU insuliinia.
Insuman Rapid 100 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg vedetöntä
ihmisinsuliinia
*
.
Insuman Rapid on neutraali insuliiniliuos (lyhytvaikutteinen
insuliini).
*
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia _
käyttäen.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insuman Rapid soveltuu
myös hyperglykeemisen kooman ja
ketoasidoosin hoitoon, samoin diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5–1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40–60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insuman Rapid pistetään ihon alle 15–20 minuuttia ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-11-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen