Insulin Human Winthrop

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-04-2018

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AB01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapi:

Cukrzyca

Indikasi Terapi:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Insuliny ludzkiej Winthrop Rapid jest również w leczeniu kwasicy ketonowej i śpiączkę hiperglikemiczną, jak również do osiągnięcia wstępnej, wewnątrz - i pooperacyjnym stabilizacji u pacjentów z cukrzycą.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2007-01-17

Selebaran informasi

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny. Jedna j.m.
(jednostka międzynarodowa)
odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej.
Insulin Human Winthrop Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang.
regular insulin).
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.
Preparat Insulin Human Winthrop Rapid stosowany jest również w
leczeniu śpiączki cukrzycowej i
kwasicy ketonowej, a także u pacjentów z cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, fizycznej aktywności i
trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Preparat Insulin Human Winthrop Rapid
wstrzykuje się zwykle podskórnie
15 do 20 minut przed posiłkiem.
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasicy ketonowej,
podawanie insuliny jest jednym z
elementów postępowania mającego na celu zapobieganie ciężkim
powikłaniom związanym ze
stosunkowo szybkim spadkiem stę
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny. Jedna j.m.
(jednostka międzynarodowa)
odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej.
Insulin Human Winthrop Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang.
regular insulin).
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.
Preparat Insulin Human Winthrop Rapid stosowany jest również w
leczeniu śpiączki cukrzycowej i
kwasicy ketonowej, a także u pacjentów z cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, fizycznej aktywności i
trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Preparat Insulin Human Winthrop Rapid
wstrzykuje się zwykle podskórnie
15 do 20 minut przed posiłkiem.
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasicy ketonowej,
podawanie insuliny jest jednym z
elementów postępowania mającego na celu zapobieganie ciężkim
powikłaniom związanym ze
stosunkowo szybkim spadkiem stę
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini