Insulin Human Winthrop

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AB01

Designación común internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Cukrzyca

indicaciones terapéuticas:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Insuliny ludzkiej Winthrop Rapid jest również w leczeniu kwasicy ketonowej i śpiączkę hiperglikemiczną, jak również do osiągnięcia wstępnej, wewnątrz - i pooperacyjnym stabilizacji u pacjentów z cukrzycą.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2007-01-17

Información para el usuario

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny. Jedna j.m.
(jednostka międzynarodowa)
odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej.
Insulin Human Winthrop Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang.
regular insulin).
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.
Preparat Insulin Human Winthrop Rapid stosowany jest również w
leczeniu śpiączki cukrzycowej i
kwasicy ketonowej, a także u pacjentów z cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, fizycznej aktywności i
trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Preparat Insulin Human Winthrop Rapid
wstrzykuje się zwykle podskórnie
15 do 20 minut przed posiłkiem.
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasicy ketonowej,
podawanie insuliny jest jednym z
elementów postępowania mającego na celu zapobieganie ciężkim
powikłaniom związanym ze
stosunkowo szybkim spadkiem stę
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny. Jedna j.m.
(jednostka międzynarodowa)
odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej.
Insulin Human Winthrop Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang.
regular insulin).
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.
Preparat Insulin Human Winthrop Rapid stosowany jest również w
leczeniu śpiączki cukrzycowej i
kwasicy ketonowej, a także u pacjentów z cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, fizycznej aktywności i
trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Preparat Insulin Human Winthrop Rapid
wstrzykuje się zwykle podskórnie
15 do 20 minut przed posiłkiem.
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasicy ketonowej,
podawanie insuliny jest jednym z
elementów postępowania mającego na celu zapobieganie ciężkim
powikłaniom związanym ze
stosunkowo szybkim spadkiem stę
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-04-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto