Insulin aspart Sanofi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-07-2023

Bahan aktif:

aspartinsuliin

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

A10AB05

INN (Nama Internasional):

insulin aspart

Kelompok Terapi:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Area terapi:

Diabeet Mellitus

Indikasi Terapi:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2020-06-25

Selebaran informasi

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULIN ASPART SANOFI 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
Aspart-insuliin (
_Insulinum aspartum) _
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
­
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
­
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
­
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
­
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Insulin aspart Sanofi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Insulin aspart Sanofi kasutamist
3.
Kuidas Insulin aspart Sanofi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Insulin aspart Sanofi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INSULIN ASPART SANOFI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulin aspart Sanofi on modifitseeritud, kiire toimega insuliin
(insuliini analoog). Modifitseeritud
insuliinipreparaadid on iniminsuliini täiustatud versioonid.
Insulin aspart Sanofi’t kasutatakse kõrge veresuhkru (vere
glükoosisisalduse) langetamiseks
suhkurtõvega (diabeediga) täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
alates 1 aasta vanusest. Suhkurtõbi on
haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt insuliini vere
glükoosisisalduse
kontrollimiseks. Ravi aspart-insuliiniga aitab ennetada suhkurtõve
tüsistusi.
Aspart-insuliini veresuhkrut langetav toime algab 10…20 minutit
pärast süstimist, toime on
maksimaalne vahemikus 1…3 tundi pärast süstimist ja toime kestab
3…5 tundi. Lühikese toimeaja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks ml lahust sisaldab 100 ühikut aspart-insuliini* (vastab 3,5 mg).
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Üks viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 ühikule
aspart-insuliinile.
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Üks kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule
aspart-insuliinile.
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule
aspart-insuliinile.
Üks pen-süstel võimaldab aspart-insuliini annustada 1…80 ühiku
vahemikus 1 ühiku kaupa.
*Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil, kasutades
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulin aspart Sanofi on näidustatud suhkurtõve raviks
täiskasvanutele, noorukitele ja lastele alates
1 aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Analooginsuliinide, k.a aspart-insuliini tugevust väljendatakse
ühikutes, sellal kui humaaninsuliinide
tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
Insulin aspart Sanofi annustamine on individuaalne ja määratakse
vastavalt patsiendi vajadustele.
Aspart-insuliini kasutatakse tavaliselt koos keskmise või pika
toimeajaga insuliiniga.
3
Insulin aspart Sanofi’t viaalis võib kasutada ka insuliini
subkutaanseks püsiinfusiooniks
infusioonipumbaga.
Insulin aspart Sanofi’t viaalis võib vajadusel kasutada ka
aspart-insuliini manustamiseks
intravenooss
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini