Inpremzia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-04-2023

Bahan aktif:

insulin human (rDNA)

Tersedia dari:

Baxter Holding B.V.

Kode ATC:

A10AB01

INN (Nama Internasional):

insulin human (rDNA)

Kelompok Terapi:

Narkotikai, vartojami diabetu

Area terapi:

Cukrinis diabetas

Indikasi Terapi:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2022-04-25

Selebaran informasi

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INPREMZIA 1 TARPTAUTINIS VIENETAS/ML (TV/ML) INFUZINIS TIRPALAS
žmogaus insulinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Inpremzia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Inpremzia
3.
Kaip skiriamas Inpremzia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Inpremzia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INPREMZIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Inpremzia yra greito poveikio žmogaus insulinas. Jis vartojamas
dideliam gliukozės kiekiui kraujyje
sumažinti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu (diabetu).
Diabetas – tai liga, kuria sergant Jūsų
organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali kontroliuoti
gliukozės kiekio kraujyje.
Inpremzia sveikatos priežiūros specialistai suleidžia į veną
infuzijos būdu. Jis pradės mažinti gliukozės
kiekį kraujyje netrukus po to, kai bus suleistas, o gydymo metu bus
atidžiai stebimas gliukozės kiekis
kraujyje, siekiant užtikrinti, kad jis būtų gerai kontroliuojamas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKIRIANT INPREMZIA
INPREMZIA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu jaučiate beprasidedančią hipoglikemiją (sumažėjęs
gliukozės kiekis kraujy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Inpremzia 1 tarptautinis vienetas/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename maišelyje yra 100 ml, atitinkančių 100 tarptautinių
vienetų (atitinka 3,5 mg). 1 ml tirpalo
yra 1 tarptautinis žmogaus insulino vienetas*.
* Pagaminta
_Pichia pastoris _
taikant rekombinantinės DNR technologiją.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename maišelyje yra maždaug 17 mmol natrio (maždaug 386 mg)
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ir vandeninis tirpalas.
pH diapazonas yra 6,5-7,2, o osmoliališkumo diapazonas yra 255-345
mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Inpremzia skirtas cukriniam diabetui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Žmogaus insulino stiprumas išreikštas tarptautiniais vienetais.
Inpremzia dozavimas yra individualus ir nustatomas pagal paciento
poreikį. Individualus insulino
poreikis paprastai yra nuo 0,3 iki 1 tarptautinio vieneto/kg per
parą. Dozę gali reikėti koreguoti, jeigu
pacientas užsiima intensyvesne fizine veikla, pakeičia įprastą
mitybą arba serga gretutine liga.
_Ypatingos populiacijos _
_ _
_Senyvi pacientai_
_(≥ 65 metų) _
Inpremzia galima vartoti senyviems pacientams.
Senyviems pacientams reikia intensyviau stebėti gliukozės kiekį
kraujyje ir individualiai koreguoti
insulino dozę.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimas _
Dėl inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimo insulino poreikis
pacientui gali sumažėti.
Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen