Inflacam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-03-2021

Bahan aktif:

meloksikaami

Tersedia dari:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

Koira: kivun ja tulehduksen lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Seuraa leikkauksen jälkeistä kipua ja tulehdusta ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. Kissat: vähentää leikkauksen jälkeistä kipua ovariohysterectomian ja pienen pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun ja tulehduksen jälkeen kirurginen menettelyt in cats, e. ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten leikkausten. Lievittää kipua ja tulehdusta akuutti ja krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet kissoilla. Nauta: käytettävä akuutissa hengitystieinfektiossa tarkoituksenmukaisella antibioottiterapialla kliinisten oireiden vähentämiseksi. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. Jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun lievittämiseen vasikoiden poistamisen jälkeen. Siat: käytettäväksi ei-tarttuvien lokomotorisairauksien yhteydessä, joilla vähennetään lameness ja tulehdus oireita. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. Lievittää postoperatiivista kipua, joka liittyy vähäiseen pehmytkudokseen, kuten kastraatioon. Hevoset: tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2011-12-09

Selebaran informasi

                                83
B. PAKKAUSSELOSTE
84
PAKKAUSSELOSTE
INFLACAM 1,5 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja ja erän vapauttamisesta vastaava
valmistaja
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway, Irlanti.
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Inflacam 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää: 1,5 mg meloksikaamia
5 mg natriumbentsoaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa koirilla.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä koirille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia, kuten
mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa, velttous ja
munuaisten vajaatoiminta on
raportoitu satunnaisesti. Veriripulia, verioksennusta,
ruoansulatuskanavan haavaumia ja kohonneita
maksa-arvoja on raportoitu hyvin harvoissa tapauksissa.
Nämä haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäisellä
hoitoviikolla ja ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito lopetetaan, mutta joissain
hyvin harvinaisissa tapauksissa ne
saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkärin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Inflacam 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
Vaikuttava aine
Meloksikaami 1,5 mg
Apuaine
Natriumbentsoaatti 5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Keltainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa.
4.3
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä koirille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia, kuten
mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee välttää
kuivuneilla ja
verenvähyydestä kärsivillä (hypovoleemisilla) eläimillä sekä
eläimillä, joilla on alhainen verenpaine.
Tätä koirille tarkoitettua valmistetta ei pidä käyttää
kissoille.
Kissoille tulee käyttää Inflacam 0,5 mg/ml oraalisuspensiota
kissoille.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille (NSAID),
tulisi välttää kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
3
Tapauksessa, jossa ihminen on niellyt valmistetta vahingossa, on
käännyttävä välittömästi lääkärin
puoleen ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa, v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen