Inflacam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-03-2021

Bahan aktif:

μελοξικάμη

Tersedia dari:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

Σκύλοι: ανακούφιση της φλεγμονής και του πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών μορίων. Γάτες: μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς. Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικός πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις σε γάτες, ε. ορθοπεδική και χειρουργική μαλακών ιστών. Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής σε οξείες και χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. Βοοειδή: για χρήση σε οξεία αναπνευστική λοίμωξη με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου μετά την αφαίρεση των μοσχαριών. Χοίροι: για χρήση σε μη μολυσματικές κινητικές διαταραχές για τη μείωση των συμπτωμάτων της ασθένειας και της φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με μικρό μαλακό ιστό όπως ο ευνουχισμός. Άλογα: ανακούφιση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2011-12-09

Selebaran informasi

                                101
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
102
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
INFLACAM 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίαςκαι
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ιρλανδία.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Inflacam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
Μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει: 1,5 mg μελοξικάμης
5 mg βενζοϊκού νατρίου
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα.
Να μη χορηγείται σε σκύλους με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα έκδοχα.
Δεν πρέπει να χορηγείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότερης των 6 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Inflacam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
Δραστικό συστατικό
Μελοξικάμη
1,5 mg
Έκδοχα
Βενζοϊκό νάτριο
5 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
Εναιώρημα κίτρινου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες, όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές στους σκύλων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε γαλουχόύντα
Να μη χορηγείται σε σκύλους με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδομάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen