Incruse Ellipta (previously Incruse)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-02-2024

Bahan aktif:

umeclidinium bromid

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

R03BB07

INN (Nama Internasional):

umeclidinium bromide

Kelompok Terapi:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Area terapi:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Indikasi Terapi:

Označena kot zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2014-04-28

Selebaran informasi

                                18
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irska
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited logo
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/922/001
EU/1/14/922/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
incruse ellipta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
19
PC
SN
NN
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINASKUPNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
Incruse Ellipta 55 mikrogramov prašek za inhaliranje, odmerjeni
umeklidinij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
En oddani odmerek vsebuje 55 mikrogramov umeklidinija (to ustreza 65
mikrogramom
umeklidinijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: laktoza monohidrat in magnezijev stearat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni.
Skupno pakiranje: 90 (3 inhalatorji po 30) odmerkov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Enkrat na dan.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Ne stresajte.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne pogoltnite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Incruse Ellipta 55 mikrogramov prašek za inhaliranje, odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena inhalacija zagotavlja oddani odmerek (odmerek, ki pride iz
ustnika) 55 mikrogramov umeklidinija
(kar ustreza 65 mikrogramom umeklidinijevega bromida). To ustreza
odmerjenemu odmerku
62,5 mikrograma umeklidinija (kar ustreza 74,2 mikrograma
umeklidinijevega bromida).
Pomožna snov z znanim učinkom
En oddani odmerek vsebuje približno 12,5 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje)
Bel prašek v sivem inhalatorju (Ellipta) s svetlo zelenim pokrovčkom
ustnika in števcem odmerkov.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Incruse Ellipta je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za olajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je en vdih enkrat na dan.
Zdravilo je treba uporabljati vsak dan ob istem času, za ohranjanje
bronhodilatacije. Največji odmerek
je en vdih enkrat na dan. V primeru izpuščenega odmerka, je treba
naslednji odmerek inhalirati
naslednji dan ob običajnem času.
Posebne populacije
_ _
_Starejši_
Bolnikom, starim 65 let ali več, odmerka ni treba prilagoditi (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
_ _
Bolnikom z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagoditi (glejte poglavje
5.2).
3
_Okvara jeter _
_ _
Bolnikom z blago ali zmerno okvaro jeter odmerka ni treba prilagoditi.
Uporaba umeklidinija ni
raziskana pri bolnikih s hudo okvaro jeter, zato ga je pri takšnih
bolnikih treba uporabljat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Norwegia 22-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Islandia 22-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini