IMIPRAMINE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorhydrate d'imipramine

Tersedia dari:

AA PHARMA INC

Kode ATC:

N06AA02

INN (Nama Internasional):

IMIPRAMINE

Dosis:

50MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Chlorhydrate d'imipramine 50MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100/1000

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103832001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2010-05-26

Karakteristik produk

_IMIPRAMINE (chlorhydrate d’imipramine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
IMIPRAMINE
Comprimés de chlorhydrate d’imipramine
Comprimés à 10, 25, 50 et 75 mg, Voie orale
USP
Antidépresseur
AA PHARMA INC.
1165, Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr/
Date d’homologation initiale :
31
er
décembre 1975
Date de révision :
23 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270511
1
_IMIPRAMINE (chlorhydrate d’imipramine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
2 Contre-indications
05/2023
7 Mises en garde et précautions, Neurologique
05/2023
7 Mises en garde et précautions, Ophtalmologie
05/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................