IMIPRAMINE Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Chlorhydrate d'imipramine

থেকে পাওয়া:

AA PHARMA INC

এটিসি কোড:

N06AA02

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

IMIPRAMINE

ডোজ:

50MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Chlorhydrate d'imipramine 50MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100/1000

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103832001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2010-05-26

পণ্য বৈশিষ্ট্য

_IMIPRAMINE (chlorhydrate d’imipramine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
IMIPRAMINE
Comprimés de chlorhydrate d’imipramine
Comprimés à 10, 25, 50 et 75 mg, Voie orale
USP
Antidépresseur
AA PHARMA INC.
1165, Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr/
Date d’homologation initiale :
31
er
décembre 1975
Date de révision :
23 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270511
1
_IMIPRAMINE (chlorhydrate d’imipramine) _
_Page 2 de 29_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
2 Contre-indications
05/2023
7 Mises en garde et précautions, Neurologique
05/2023
7 Mises en garde et précautions, Ophtalmologie
05/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................