IFOSFAMIDA GLENMARK

Negara: Argentina

Bahasa: Spanyol

Sumber: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Bahan aktif:

IFOSFAMIDA

Tersedia dari:

GLENMARK GENERICS S.A.

Bentuk farmasi:

INYECTABLE LIOFILIZADO

Komposisi:

IFOSFAMIDA 1.00 G / FCO AMP

Unit dalam paket:

FCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR ,TAPON DE BROMOBUTILO Y PRECINTO DE AL 1

Tanggal Otorisasi:

2016-08-24

Selebaran informasi

FORMULA CUALICUANTITATIVA
CADA  FRASCO AMPOLLA DE IFOSFAMIDA GLENMARK 1 G
CONTIENE
Ifosfamida                                                  1,000 g
Manitol                                                       0,500 g
CADA  FRASCO AMPOLLA DE IFOSFAMIDA GLENMARK 2 G
CONTIENE
Ifosfamida                                                  2,000 g
Manitol                                                      1,000 g
CADA  FRASCO AMPOLLA DE IFOSFAMIDA GLENMARK 3 G
CONTIENE
Ifosfamida                                                  3,000 g
Manitol                                                      1,500 g
ESTE MEDICAMENTO DEBE SER ADMINISTRADO BAJO LA
SUPERVISIÓN  DE  UN  MÉDICO  CALIFICADO  Y  EXPERI-
MENTADO EN EL USO DE AGENTES TERAPÉUTICOS PARA
EL CÁNCER.
ACCION TERAPEUTICA: agente antineoplásico.
CÓDIGO ATC: L01AA06
INDICACIONES Y USOS
La  Ifosfamida  está  indicada  en  combinación  con
otros agentes antineoplásicos, para la quimioterapia
en tercera línea del cáncer testicular a células germi-
nales.  Usualmente  debe  ser  usado  en  combinación
con  un  agente  profiláctico  tal  como  el  Mesna  para
evitar la cistitis hemorrágica provocada por ésta.
ACCION FARMACOLOGICA
La Ifosfamida ha demostrado requerir una activación
metabólica por las enzimas microsomales del hígado
para producir metabolitos biológicamente activos. La
activación  ocurre  por  hidroxilación  en  el  anillo  del
átomo del carbono 4 para formar un producto inter-
medio inestable, la 4-hidróxifosfamida. Este metabo-
lito se degrada rápidame