IFOSFAMIDA GLENMARK

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Ingredientes activos:

IFOSFAMIDA

Disponible desde:

GLENMARK GENERICS S.A.

formulario farmacéutico:

INYECTABLE LIOFILIZADO

Composición:

IFOSFAMIDA 1.00 G / FCO AMP

Unidades en paquete:

FCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR ,TAPON DE BROMOBUTILO Y PRECINTO DE AL 1

Fecha de autorización:

2016-08-24

Información para el usuario

FORMULA CUALICUANTITATIVA
CADA  FRASCO AMPOLLA DE IFOSFAMIDA GLENMARK 1 G
CONTIENE
Ifosfamida                                                  1,000 g
Manitol                                                       0,500 g
CADA  FRASCO AMPOLLA DE IFOSFAMIDA GLENMARK 2 G
CONTIENE
Ifosfamida                                                  2,000 g
Manitol                                                      1,000 g
CADA  FRASCO AMPOLLA DE IFOSFAMIDA GLENMARK 3 G
CONTIENE
Ifosfamida                                                  3,000 g
Manitol                                                      1,500 g
ESTE MEDICAMENTO DEBE SER ADMINISTRADO BAJO LA
SUPERVISIÓN  DE  UN  MÉDICO  CALIFICADO  Y  EXPERI-
MENTADO EN EL USO DE AGENTES TERAPÉUTICOS PARA
EL CÁNCER.
ACCION TERAPEUTICA: agente antineoplásico.
CÓDIGO ATC: L01AA06
INDICACIONES Y USOS
La  Ifosfamida  está  indicada  en  combinación  con
otros agentes antineoplásicos, para la quimioterapia
en tercera línea del cáncer testicular a células germi-
nales.  Usualmente  debe  ser  usado  en  combinación
con  un  agente  profiláctico  tal  como  el  Mesna  para
evitar la cistitis hemorrágica provocada por ésta.
ACCION FARMACOLOGICA
La Ifosfamida ha demostrado requerir una activación
metabólica por las enzimas microsomales del hígado
para producir metabolitos biológicamente activos. La
activación  ocurre  por  hidroxilación  en  el  anillo  del
átomo del carbono 4 para formar un producto inter-
medio inestable, la 4-hidróxifosfamida. Este metabo-
lito se degrada rápidame