Ichthoseptal Lösung

Negara: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Bahan aktif:

Chloramphenicol, Natriumbituminosulfonat, hell

Tersedia dari:

Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG

Kode ATC:

D06AX52

INN (Nama Internasional):

Chloramphenicol, sodium bituminosulphonate, bright

Bentuk farmasi:

Lösung

Komposisi:

Chloramphenicol 1.g; Natriumbituminosulfonat, hell 0.5g

Unit dalam paket:

Flaschen mit 50 g N2 und 100 g N3 Lösung

Jenis Resep:

Verschreibungspflichtig

Kelompok Terapi:

Chloramphenicol, Kombinationen

Indikasi Terapi:

Infizierte Hautkrankheiten, wie schweren Formen der Akne (z. B. Akne pustulosa, conglobata und necroticans), Impetigo, impetiginisierte Dermatosen, Folliculitis.

Status otorisasi:

gültig

Karakteristik produk

1. Bezeichnung des Arzneimittels
Ichthoseptal

, Lösung
2. Qualitative und quantitative
Zusammensetzung
100 g Lösung enthalten: Wirkstoffe:
Natriumbituminosulfonat
(Ichthyol

-Natrium), hell 0,5 g
Chloramphenicol 1 g
Sonstige Bestandteile siehe unter Ab-
schnitt 6.1.
3. Darreichungsform
Lösung
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Infizierte Hautkrankheiten, wie schweren For-
men der Akne (z. B. Akne pustulosa, conglo-
bata und necroticans), Impetigo, impetigini-
sierte Dermatosen, Folliculitis.
4.2 Dosierung,
Art und Dauer der Anwendung
Ichthoseptal

 Lösung wird zwei- bis dreimal
täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen
aufgetragen.
Die Behandlung kann bis zum Abklingen der
Beschwerden fortgeführt werden.
4.3 Gegenanzeigen
Nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen
Natriumbituminosulfonat oder andere sulfo-
nierte Schieferöle und/oder Chlorampheni-
col bzw. eines der anderen Amphenicol-
Derivate sowie gegen einen der sonstigen
Bestandteile.
Blutkrankheiten (wie z. B. aplastische An-
ämie, Panmyelopathie, hämolytischer Ikte-
rus), akut intermittierende Porphyrie, schwe-
re Leberfunktionsstörungen, Schwanger-
schaft (insbesondere im letzten Trimenon),
Stillzeit.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vor-
sichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die lokale Anwendung sollte nur nach sorg-
fältiger Indikationsstellung erfolgen.
Kontakt mit den Augen oder offenen Wun-
den vermeiden.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen
Arzneimitteln und sonstige
Wechselwirkungen
Natriumbituminosulfonat, hell kann andere
Wirkstoffe solubilisieren und dadurch deren
Aufnahme in die Haut verstärken. Wenn
Chloramphenicol in die Blutbahn gelangt,
können bei der Kombination von Chloram-
phenicol mit anderen potentiell hämotoxi-
schen Substanzen (z. B. Sulfonamide, Phe-
nothiazin, Phenylbutazon, Diphenylhydan-
toin) die Wirkungen auf das hämatopoeti-
sche System verstärkt werden. Durch Chlor-
amphenicol kann die Toxizität von Methotre-
xat gesteigert werden.
Der gleichzeitige zusätzliche Gebrauch von
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